Monte Rosa anuncia avanço no tratamento de câncer de mama

Investing.com — A Monte Rosa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GLUE), uma empresa de biotecnologia em fase clínica atualmente avaliada em US$ 311 milhões, anunciou resultados pré-clínicos promissores para seu novo degradador molecular de quinase 2 dependente de ciclina (CDK2), MRT-51443, no tratamento de câncer de mama receptor hormonal positivo, receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HR-positivo/HER2-negativo). As ações da empresa mostraram um impulso significativo com um ganho de 13% na última semana, embora permaneçam abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 12,40. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço. Os resultados serão apresentados na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR) de 2025, que está ocorrendo atualmente em Chicago, IL.

Os dados pré-clínicos sugerem que o MRT-51443, quando usado em combinação com um inibidor de CDK4/6 e terapia antiestrogênica, alcançou uma regressão tumoral superior in vivo em comparação com o tratamento padrão, que inclui inibição de CDK4/6 e terapia antiestrogênica isolada. Esta terapia combinada também mostrou potencial para retardar a resistência aos inibidores de CDK4/6, um problema comum enfrentado no tratamento do câncer de mama.

Sharon Townson, Ph.D., Diretora Científica da Monte Rosa Therapeutics, destacou a importância dessas descobertas, afirmando que a combinação proporcionou respostas tumorais notavelmente mais profundas. A alta seletividade do MRT-51443 e a via de administração oral poderiam oferecer uma opção de terapia diferenciada com menos toxicidades para pacientes com câncer de mama HR-positivo/HER2-negativo. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 2,4, indicando forte capacidade para financiar seus programas de desenvolvimento. Obtenha acesso a mais de 10 ProTips exclusivos e métricas financeiras abrangentes com uma assinatura do InvestingPro.

O MRT-51443 exibiu forte potência e seletividade, superando vários inibidores de CDK2 de pequenas moléculas em fase clínica em ensaios celulares. Em particular, no modelo de câncer de mama MCF7, o uso de MRT-51443 em terapias combinadas resultou em um crescimento tumoral médio de -77% versus -3% para o atual padrão de tratamento.

CDK2 é uma enzima crítica na progressão do ciclo celular e está associada à proliferação do câncer. Embora os inibidores de CDK4/6 sejam aprovados para o tratamento de câncer de mama HR-positivo/HER2-negativo, a resistência frequentemente se desenvolve devido à dependência do tumor em CDK2. A degradação direcionada de CDK2 pelo MRT-51443, sem atividade fora do alvo detectável, representa uma abordagem potencialmente inovadora para fornecer respostas clínicas mais sustentadas.

A Monte Rosa Therapeutics está focada no desenvolvimento de medicamentos baseados em MGD para doenças graves, utilizando seu motor de descoberta QuEEN™. A empresa está planejando uma submissão de Novo Medicamento Investigacional (IND) para seu programa de ciclo celular em 2026.

As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Monte Rosa Therapeutics, Inc. A empresa tem uma colaboração estratégica com a Roche para câncer e doenças neurológicas e um acordo de licença global com a Novartis para o avanço de MGDs direcionados ao VAV1. No entanto, as declarações prospectivas no comunicado à imprensa estão sujeitas a vários riscos e incertezas e não devem ser vistas como garantias de desempenho futuro.

Em outras notícias recentes, a Monte Rosa Therapeutics relatou receita do quarto trimestre de US$ 60,64 milhões, superando significativamente a estimativa de consenso dos analistas de US$ 51,19 milhões. Isso marcou uma geração substancial de receita para a empresa, impulsionada principalmente por acordos de colaboração com Roche e Novartis. A Monte Rosa também relatou um lucro líquido de US$ 13,4 milhões para o trimestre, uma melhoria notável em relação ao prejuízo líquido de US$ 33,3 milhões no mesmo período do ano passado. A posição financeira da empresa foi ainda mais fortalecida por um pagamento inicial de US$ 150 milhões de um acordo de licenciamento com a Novartis para degradadores moleculares VAV1. Além disso, a Monte Rosa compartilhou atualizações sobre seus programas clínicos, incluindo resultados iniciais promissores de seu estudo MRT-2359 em pacientes com câncer de próstata resistente à castração. A empresa planeja avançar seu programa MRT-6160 para estudos de Fase 2 após resultados positivos da Fase 1, que mostraram degradação profunda de VAV1 e um perfil de segurança favorável. A Monte Rosa encerrou o trimestre com US$ 377 milhões em caixa e equivalentes, o que deve financiar as operações até 2028.

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