3 ações escolhidas por IA superam o Ibovespa hoje; saiba quais são elas
Investing.com — A Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX), atualmente negociada a US$ 11,64 com uma capitalização de mercado de US$ 890 milhões, divulgou dados pré-clínicos promissores sobre vários candidatos a medicamentos na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR) de 2025 em Chicago, destacando avanços em terapias de degradação de proteínas para tratamento do câncer. A empresa recentemente despertou interesse significativo de Wall Street, com dados do InvestingPro mostrando que 8 analistas revisaram suas estimativas de lucros para cima para o próximo período.
O bexobrutideg da empresa, um degradador de pequenas moléculas penetrante no cérebro da tirosina quinase de Bruton (BTK), demonstrou capacidade de degradar cerca de 10.000 proteínas BTK por hora in vitro, sugerindo potencial eficácia em doses mais baixas em comparação com inibidores tradicionais. O bexobrutideg está atualmente em ensaio clínico de Fase 1a/b para malignidades de células B recidivadas ou refratárias. Com um forte índice de liquidez corrente de 6,26 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, a Nurix parece bem posicionada para financiar seus programas de desenvolvimento clínico, embora a análise do InvestingPro indique que a empresa está rapidamente esgotando suas reservas de caixa.
Além disso, o degradador BRAF da Nurix, NRX-0305, demonstrou eficácia pré-clínica em todas as três classes de cânceres com mutação BRAF, incluindo melanoma, câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e câncer colorretal (CRC). A capacidade do NRX-0305 de penetrar no sistema nervoso central (SNC) e mostrar atividade antitumoral em modelos resistentes ao tratamento o posiciona como um avanço potencialmente significativo para pacientes com opções terapêuticas limitadas.
A Nurix também apresentou dados de sua colaboração com a Fundação Alex’s Lemonade Stand para desenvolver tratamentos para cânceres pediátricos, como neuroblastoma e meduloblastoma. Os degradadores de quinase Aurora A (AURKA) da empresa, incluindo NRX-4972, mostraram-se eficazes em modelos pré-clínicos, abordando tanto as funções enzimáticas quanto de scaffolding do oncogene.
Essas descobertas ressaltam o potencial da plataforma DEL-AI da Nurix para criar degradadores potentes e oralmente disponíveis que podem superar limitações dos tratamentos existentes contra o câncer e fornecer novas vias para pacientes com envolvimento do SNC. O foco da empresa em medicamentos de degradação de proteínas direcionados visa melhorar as opções de tratamento para pacientes com câncer e doenças inflamatórias.
O pipeline da Nurix inclui outros degradadores e conjugados de anticorpos degradadores (DACs) em estágios pré-clínicos, bem como programas em parceria com Gilead Sciences, Inc., Sanofi S.A. e Pfizer Inc. A abordagem da empresa combina integração de IA com expertise em biologia de ligase para avançar a ciência da degradação direcionada de proteínas.
Este relatório é baseado em um comunicado de imprensa da Nurix Therapeutics, Inc. De acordo com a análise do InvestingPro, a Nurix mostra sinais de estar ligeiramente subvalorizada com base em suas métricas de Valor Justo, com preços-alvo de analistas variando de US$ 16 a US$ 41. Para insights mais profundos sobre a avaliação da Nurix e mais de 10 ProTips adicionais, incluindo pontuações detalhadas de saúde financeira e análise abrangente, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro completo, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Nurix Therapeutics recebeu aprovação da FDA para iniciar ensaios clínicos de Fase 1 para seu degradador IRAK4, GS-6791/NX-0479, com ensaios previstos para começar no segundo trimestre de 2025. Isso marca um marco significativo na colaboração da empresa com a Gilead Sciences, resultando em um pagamento de US$ 5 milhões para a Nurix e potenciais marcos futuros totalizando US$ 420 milhões. Enquanto isso, o UBS ajustou seu preço-alvo para a Nurix para US$ 30, abaixo dos US$ 35 anteriores, mantendo a classificação de Compra, citando aumento nas despesas operacionais devido aos próximos ensaios cruciais. A Stifel também revisou seu preço-alvo para US$ 35, de US$ 36, mantendo a classificação de Compra e destacando o principal ativo da Nurix, bexobrutideg, à medida que avança para registro no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC). A Stephens reduziu seu preço-alvo para US$ 30, de US$ 31, mantendo uma classificação acima da média, e observou a Designação de Medicamento Órfão da FDA para bexobrutideg no tratamento da macroglobulinemia de Waldenstrom. A colaboração da Nurix com a Sanofi também progrediu, alcançando marcos e uma extensão de licença para um programa direcionado a um fator de transcrição relacionado a doenças autoimunes. Além disso, a Nurix planeja iniciar dois ensaios de registro para bexobrutideg em LLC e espera dados iniciais de Fase 1 para outros candidatos a medicamentos em 2025. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Nurix para avançar seu pipeline e colaborações.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.