Nuvectis interrompe desenvolvimento do NXP800 para câncer de ovário e muda foco

FORT LEE, NJ - A Nuvectis Pharma , Inc. (NASDAQ:NVCT), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 225,5 milhões, anunciou na quinta-feira que não continuará o desenvolvimento de seu candidato a medicamento NXP800 para câncer de ovário recorrente, resistente à platina e com mutação ARID1a, apesar de mostrar alguma atividade clínica em um estudo de Fase 1b. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívidas.

O estudo tratou 17 pacientes com a dose-alvo de 75 mg/dia, com dados disponíveis para 13 pacientes mostrando duas respostas parciais e três doenças estáveis. A trombocitopenia, identificada como uma toxicidade importante no início do estudo, foi gerenciada através de um esquema de dosagem intermitente.

A empresa indicou que avaliará potenciais oportunidades de desenvolvimento para o NXP800 em outros tipos de câncer, incluindo cânceres endometriais e de próstata, nos próximos meses.

A Nuvectis também relatou progresso com seu segundo candidato clínico, NXP900, que concluiu com sucesso tanto um estudo de interação medicamentosa em voluntários saudáveis quanto um estudo de escalonamento de dose de Fase 1a em pacientes com tumores sólidos avançados. A empresa espera iniciar o programa de Fase 1b para o NXP900 nas próximas semanas.

"Embora os dados da Fase 1b forneçam evidências de que o NXP800 é biologicamente ativo no câncer de ovário recorrente, resistente à platina e com mutação ARID1a, decidimos concentrar nossos esforços de curto prazo no avanço do NXP900", disse Ron Bentsur, Presidente e Diretor Executivo da Nuvectis.

O estudo de Fase 1a para o NXP900 avaliou doses variando de 20 a 300 mg/dia, sem atingir toxicidade limitante de dose. Os eventos adversos mais comuns foram principalmente relacionados ao sistema gastrointestinal e de intensidade leve a moderada. A empresa relatou inibição robusta da fosforilação da quinase SRC em doses de 150 mg/dia e superiores.

Esta informação é baseada em um comunicado de imprensa da empresa. Com preços-alvo dos analistas variando de US$ 15 a US$ 25, significativamente acima dos níveis atuais de negociação, investidores que buscam insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Nuvectis podem acessar análises adicionais através do InvestingPro, que oferece métricas financeiras exclusivas e recomendações de especialistas.

Em outras notícias recentes, a Nuvectis Pharma, Inc. anunciou a conclusão de um estudo de interação medicamentosa para seu candidato a medicamento contra o câncer, NXP900. O estudo, realizado com 14 voluntários saudáveis, revelou que o NXP900 atua como um inibidor fraco da enzima CYP3A. Esta classificação indica que o NXP900 aumentou a concentração de midazolam, um substrato CYP3A, em menos de duas vezes. Os resultados apoiam o uso potencial do NXP900 em combinação com inibidores existentes do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e da quinase do linfoma anaplásico (ALK). Esses desenvolvimentos são particularmente relevantes para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas. O anúncio reflete os esforços contínuos da Nuvectis Pharma no avanço de seu pipeline de tratamento contra o câncer. Este desenvolvimento recente pode ter implicações para as estratégias futuras da empresa no setor de oncologia.

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