OKYO Pharma obtém US$ 1,9 milhão em financiamento não dilutivo para medicamento ocular

LONDRES/NOVA YORK - A OKYO Pharma Limited (NASDAQ:OKYO), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 111 milhões, cujas ações subiram 185% nos últimos seis meses, recebeu US$ 1,9 milhão em financiamento não dilutivo para apoiar o desenvolvimento clínico de seu principal candidato a medicamento, o urcosimod, anunciou a empresa na quinta-feira.

A empresa biofarmacêutica está desenvolvendo o urcosimod para tratar a dor corneal neuropática (NCP), uma condição caracterizada por dor severa relacionada aos nervos do olho que atualmente não possui tratamentos aprovados pela FDA.

De acordo com a empresa, os fundos serão utilizados para avançar marcos clínicos, expandir esforços de pesquisa e desenvolvimento, e criar impulso para o caminho regulatório do urcosimod sem impactar o patrimônio dos acionistas existentes.

"A Dor Corneal Neuropática é uma condição devastadora e subdiagnosticada sem terapias aprovadas", disse Gary S. Jacob, CEO da OKYO Pharma, em comunicado à imprensa.

A NCP é descrita como uma condição que causa dor severa e sensibilidade nos olhos, face ou cabeça, acreditando-se resultar de danos nervosos na córnea combinados com inflamação. Os tratamentos atuais são utilizados de forma não aprovada oficialmente.

O urcosimod, anteriormente chamado OK-101, é um agonista peptídico de quemerina conjugado com lipídio que demonstrou atividades anti-inflamatórias e redutoras de dor em modelos de camundongos. O medicamento recentemente completou um estudo de Fase 2 para tratamento de NCP, após um estudo anterior de Fase 2 com 240 pacientes para doença do olho seco, onde a empresa relatou significância estatística em múltiplos endpoints.

A OKYO Pharma concentra-se em tratamentos relacionados à oftalmologia e tem suas ações ordinárias listadas para negociação no NASDAQ Capital Market. A ação está atualmente sendo negociada próxima ao seu máximo de 52 semanas de US$ 3,11, com investidores antecipando o próximo relatório de ganhos da empresa previsto para 5 de agosto. Os assinantes do InvestingPro podem acessar 12 insights adicionais sobre o desempenho financeiro e posição de mercado da OKYO.

Em outras notícias recentes, a OKYO Pharma Ltd relatou resultados positivos de seu estudo clínico de Fase 2 do urcosimod para o tratamento da dor corneal neuropática (NCP). O estudo, que incluiu 18 pacientes no Centro Médico Tufts, demonstrou uma redução estatisticamente significativa nas pontuações médias de dor, com o grupo de urcosimod 0,05% mostrando uma redução de 5,5 em comparação com 2,75 no grupo placebo. Além disso, a Food and Drug Administration dos EUA concedeu designação Fast Track ao urcosimod, facilitando seu processo de desenvolvimento e revisão para esta condição com opções limitadas de tratamento. A H.C. Wainwright manteve uma classificação de Compra para a OKYO Pharma, destacando os resultados encorajadores do estudo e estabelecendo um preço-alvo de US$ 7,00. A empresa concluiu o estudo antes do planejado para acelerar o desenvolvimento do medicamento e está organizando acesso contínuo ao urcosimod para alguns participantes do estudo sob uso compassivo, pendente de aprovações da FDA. A OKYO Pharma está planejando um estudo multicêntrico maior e pretende se reunir com a FDA para discutir os próximos passos para o desenvolvimento clínico do urcosimod. O medicamento já demonstrou segurança e tolerabilidade favoráveis em um estudo para doença do olho seco. Esses desenvolvimentos destacam o compromisso da OKYO Pharma em atender às necessidades médicas não atendidas dos pacientes com NCP.

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