Superquarta: decisões de juros e balanços direcionam o Ibovespa
Investing.com — A Omeros Corporation (NASDAQ:OMER), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$ 377 milhões, anunciou a formação de um comitê diretor clínico para impulsionar seu programa de biológicos OncotoX, visando a leucemia mieloide aguda (LMA), uma forma particularmente letal de leucemia. Este novo comitê inclui especialistas clínicos de destaque de importantes Centros da Rede Nacional Abrangente de Câncer. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa opera com exposição significativa a dívidas e tem utilizado rapidamente suas reservas de caixa, destacando a importância desta iniciativa estratégica.
O programa OncotoX visa criar tratamentos que entreguem agentes tóxicos especificamente às células cancerígenas, potencialmente oferecendo uma alternativa mais eficaz e menos tóxica às terapias atuais para LMA. O comitê orientará a Omeros no desenvolvimento de ensaios clínicos e interações regulatórias para o programa OncotoX-AML.
Naval Daver, M.D., presidente do comitê diretor e uma autoridade reconhecida em pesquisa de leucemia no MD Anderson Cancer Center, enfatizou a necessidade de tratamentos que minimizem os efeitos colaterais para pacientes com LMA. Estudos preliminares sugerem que a molécula OncotoX poderia ser agnóstica quanto a mutações, visando tumores de LMA com backgrounds mutacionais comuns, e potencialmente atendendo a uma necessidade significativa não satisfeita em oncologia.
O terapêutico OncotoX-AML demonstrou alta eficácia em modelos animais em doses baixas, sugerindo um benefício de sobrevivência em relação aos tratamentos existentes para LMA. Além disso, o terapêutico é projetado para atingir células-tronco de leucemia, que frequentemente são resistentes à quimioterapia e podem levar à recidiva.
A Omeros iniciou trabalhos preparatórios para IND (Investigational New Drug) para o terapêutico OncotoX-AML, com a esperança de que sua eficácia no tratamento da LMA indique potencial para aplicação mais ampla em outras leucemias. O portfólio de oncologia da empresa também inclui outras plataformas focadas em imunomoduladores, imunoestimuladores e tecnologia de células T adotivas.
Gregory A. Demopulos, M.D., Presidente e CEO da Omeros, expressou confiança na expertise do comitê diretor para avançar o programa OncotoX-AML. Os EUA registram mais de 20.000 novos diagnósticos de LMA anualmente, levando a mais de 11.000 mortes a cada ano. Com o mercado terapêutico global de LMA projetado para exceder US$ 6 bilhões até 2030, o programa da Omeros poderia desempenhar um papel significativo neste mercado em crescimento. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente sendo negociada abaixo de seu Valor Justo, com um beta de 2,35 indicando maior volatilidade que o mercado mais amplo. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e potencial de crescimento da Omeros, investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Omeros Corporation.
Em outras notícias recentes, a Omeros Corporation reportou um prejuízo menor que o esperado para o quarto trimestre de 2024, com um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,54, superando as previsões dos analistas de -US$ 0,69. O desempenho financeiro da empresa foi destacado por uma perda líquida de US$ 31,4 milhões para o trimestre e US$ 156,8 milhões para o ano inteiro. A Omeros mantém mais de US$ 90 milhões em caixa e investimentos, apoiando o desenvolvimento contínuo de seu pipeline. A empresa está se preparando para o lançamento comercial do narsoplimab, um tratamento direcionado ao mercado de microangiopatia trombótica associada a transplante (TATMA), com aprovação prevista para setembro de 2025. Adicionalmente, a Omeros está avançando seu ensaio de Fase 3 para o zoltenobar em hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), com dados esperados para o quarto trimestre de 2025. Em desenvolvimentos relacionados, a empresa está explorando potenciais parcerias para mercados internacionais e continua trabalhando em seus programas de oncologia e doenças infecciosas. Analistas têm demonstrado interesse no progresso da reapresentação do Pedido de Licença Biológica (BLA) do narsoplimab, com a administração expressando confiança no potencial valor do medicamento.
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