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Investing.com — A Phathom Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PHAT), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$ 219 milhões especializada em tratamentos gastrointestinais, anunciou hoje a adição de Ted Schroeder ao seu Conselho de Administração. Schroeder, um veterano na indústria biofarmacêutica, é reconhecido por sua expertise em expandir operações comerciais e lançar novas terapias. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívida, posicionando-a para potenciais iniciativas de crescimento.
Com mais de 30 anos no setor, Schroeder tem um histórico notável de funções de liderança e realizações. Ele atuou como CEO da Nabriva Therapeutics até 2023 e permaneceu em seu conselho até março de 2025. Sua carreira também inclui a cofundação da Cadence Pharmaceuticals e sua liderança até uma aquisição de US$ 1,4 bilhão pela Mallinckrodt Pharmaceuticals.
Michael Cola, presidente da Phathom Pharmaceuticals, expressou confiança nas capacidades de Schroeder para contribuir com o crescimento da empresa, especialmente à medida que expandem o alcance comercial de seu medicamento inovador VOQUEZNA®. Cola enfatizou o histórico de Schroeder no desenvolvimento de tratamentos inovadores e sua capacidade de aumentar o valor para os acionistas. A nomeação ocorre em um momento crucial, pois a análise do InvestingPro mostra que a empresa está investindo ativamente em crescimento, com analistas mantendo uma recomendação consensual otimista de 1,67 (onde 1 é Compra Forte).
A experiência de Schroeder vai além da liderança executiva; ele tem sido membro do conselho de várias empresas de ciências da vida e grupos do setor, incluindo a Biocom California. Suas realizações foram reconhecidas quando foi nomeado Empreendedor do Ano pela EY em 2014 para a região de San Diego.
A Phathom Pharmaceuticals concentra-se no desenvolvimento do vonoprazan, um bloqueador de ácido primeiro em sua classe, comercializado nos EUA como VOQUEZNA® para condições relacionadas à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) e tratamentos de infecção por H. pylori.
As informações para este artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Phathom Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Cidara Therapeutics reportou um prejuízo líquido maior no quarto trimestre de US$ 52,3 milhões, principalmente devido ao aumento das despesas de pesquisa e desenvolvimento relacionadas ao seu principal candidato a medicamento para influenza, CD388. A empresa não reportou nenhuma receita de colaboração para o trimestre, contrastando com US$ 2,8 milhões do mesmo período do ano anterior. Apesar disso, a Cidara encerrou o ano com US$ 196,2 milhões em caixa, apoiada por atividades de financiamento recentes, incluindo uma captação de US$ 240 milhões em abril e mais US$ 105 milhões de uma colocação privada em novembro.
Empresas de análise mostraram reações variadas aos desenvolvimentos da Cidara. A H.C. Wainwright aumentou seu preço-alvo para a Cidara para US$ 35, mantendo uma classificação de Compra, após notícias de uma análise antecipada do estudo NAVIGATE Fase 2b para o CD388. A Citizens JMP iniciou a cobertura com uma classificação de Desempenho Acima do Mercado, citando o potencial do CD388 para atender às necessidades de indivíduos imunocomprometidos. A Cantor Fitzgerald reiterou uma classificação acima da média, expressando otimismo sobre os próximos resultados do estudo de Fase 2b.
O estudo NAVIGATE, que completou o recrutamento em dezembro, é um grande ensaio avaliando a eficácia do CD388 na prevenção da influenza, com resultados preliminares esperados para o primeiro semestre de 2025. O resultado deste estudo pode influenciar significativamente a posição de mercado da Cidara e seu potencial futuro.
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