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Investing.com — A Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RYTM), uma empresa biofarmacêutica de US$ 3,4 bilhões especializada em doenças neuroendócrinas raras, recuperou os direitos do seu medicamento para obesidade, IMCIVREE® (setmelanotida), para as regiões da China continental, Hong Kong e Macau. A empresa, que possui uma impressionante margem de lucro bruto de 90% de acordo com dados da InvestingPro, viu suas ações subirem quase 40% no último ano. A companhia anunciou hoje que rescindiu seu acordo de licenciamento anterior com a RareStone Group Ltd., estabelecido em 2021.
A reaquisição está alinhada com a estratégia da Rhythm de expandir a disponibilidade global da setmelanotida, um tratamento para hiperfagia e obesidade severa em indivíduos com certos distúrbios genéticos raros. David Meeker, MD, Presidente do Conselho, CEO e Presidente da Rhythm, expressou gratidão à administração da RareStone por chegar a um acordo de rescisão mutuamente aceitável.
A Rhythm concordou em reembolsar à RareStone US$ 6,3 milhões em dinheiro e devolver todas as ações adquiridas sob o acordo original. Esta medida consolida a propriedade da Rhythm sobre a franquia de setmelanotida em todo o mundo. Com um índice de liquidez saudável de 3,24, os dados da InvestingPro mostram que a empresa mantém forte liquidez para apoiar tais movimentos estratégicos. O estudo global em andamento da empresa para o medicamento em pacientes com obesidade hipotalâmica adquirida deve divulgar dados preliminares no segundo trimestre de 2025, com estudos sendo conduzidos na América do Norte, Europa e Japão.
O IMCIVREE® é aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para redução de peso a longo prazo em adultos e crianças com mais de dois anos com obesidade relacionada à síndrome de Bardet-Biedl (BBS) ou certas deficiências genéticas. A Comissão Europeia (CE) e a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) também autorizaram a setmelanotida para indicações semelhantes.
O medicamento não é recomendado para obesidade devido a variantes genéticas benignas ou outros tipos de obesidade não relacionados à BBS ou às deficiências genéticas especificadas. Também possui contraindicações, incluindo histórico de reações de hipersensibilidade grave a qualquer um de seus componentes.
A Rhythm continua a avançar em seu programa de desenvolvimento clínico para setmelanotida em outras doenças raras e está trabalhando em agonistas investigacionais do MC4R e tratamentos para hiperinsulinismo congênito.
As informações para este artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Rhythm Pharmaceuticals.
Em outras notícias recentes, a Rhythm Pharmaceuticals recebeu a designação de medicamento órfão no Japão para seu medicamento setmelanotida, destinado ao tratamento da obesidade hipotalâmica adquirida. Este desenvolvimento segue designações semelhantes na Europa e destaca a importância de abordar esta condição rara. Analistas da Needham aumentaram seu preço-alvo para a Rhythm Pharmaceuticals para US$ 66, mantendo uma classificação de Compra, impulsionados por expectativas positivas para os próximos resultados do ensaio de Fase 3 da setmelanotida. A Stifel também reiterou uma classificação de Compra com um alvo de US$ 78, citando discussões com os executivos da empresa e a potencial oportunidade de receita excedendo US$ 1 bilhão.
A Citizens JMP mantém sua classificação de Desempenho de Mercado com um alvo de US$ 81, enfatizando o potencial da setmelanotida no tratamento da obesidade hipotalâmica e seu perfil de segurança estabelecido. A Raymond James reafirmou sua classificação de Desempenho Superior com um alvo de US$ 80, concentrando-se na divulgação de dados da Fase III antecipada e no potencial da setmelanotida para atender às altas expectativas de eficácia. A confiança dos analistas é reforçada por dados promissores de ensaios anteriores e pela aprovação do medicamento para condições relacionadas. A Rhythm Pharmaceuticals continua focada em abordar distúrbios genéticos raros de obesidade, com a setmelanotida como seu principal candidato. Espera-se que os próximos resultados do ensaio de Fase 3 sejam um catalisador significativo para as ações da empresa e seu potencial de mercado a longo prazo.
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