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SOUTH SAN FRANCISCO - A Senti Biosciences, Inc. (NASDAQ:SNTI), uma ação volátil de biotecnologia atualmente negociada a US$ 1,69 próximo à sua mínima de 52 semanas, concluiu a fase de determinação de dose e confirmou a dose recomendada para a Fase 2 de sua terapia SENTI-202 em um ensaio clínico de Fase 1 em andamento para leucemia mieloide aguda (LMA) recidivada/refratária, anunciou a empresa na quinta-feira.
A empresa de biotecnologia em estágio clínico, que desenvolve terapias celulares e genéticas usando sua plataforma Gene Circuit, está agora recrutando pacientes adicionais na fase de expansão de dose do ensaio.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu a Designação de Medicamento Órfão para o SENTI-202 no tratamento da LMA, de acordo com o comunicado da empresa. A Senti também recebeu um adicional de US$ 1 milhão do Instituto da Califórnia para Medicina Regenerativa para avançar o desenvolvimento clínico desta terapia.
"Estamos atualmente na fase de expansão de dose, recrutando pacientes adicionais com LMA recidivada/refratária na dose recomendada para a Fase 2", disse Timothy Lu, Cofundador e CEO da Senti Biosciences. A empresa espera divulgar dados adicionais de eficácia e durabilidade do estudo de Fase 1 em andamento antes do final de 2025.
Em seus resultados financeiros, a Senti relatou caixa e equivalentes de caixa de US$ 21,6 milhões em 30 de junho de 2025, em comparação com US$ 48,3 milhões no final de 2024. As despesas de pesquisa e desenvolvimento foram de US$ 10 milhões no segundo trimestre, acima dos US$ 9,2 milhões no mesmo período do ano passado. As despesas gerais e administrativas aumentaram para US$ 6,8 milhões, de US$ 4,2 milhões na comparação anual. De acordo com a análise do InvestingPro, embora a empresa mantenha um índice de liquidez saudável de 4,22, está rapidamente consumindo seu caixa, um desafio comum para empresas de biotecnologia em estágio clínico.
A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 14,7 milhões, ou US$ 0,56 por ação, nos três meses encerrados em 30 de junho de 2025.
A Senti também anunciou nomeações recentes para fortalecer sua equipe de liderança, incluindo Bryan Baum para o Conselho de Administração e Dr. James B. Trager para o Conselho Consultivo Científico.
Em outras notícias recentes, a Senti Biosciences, Inc. recebeu a Designação de Medicamento Órfão da FDA dos EUA para o SENTI-202, uma terapia inovadora de células CAR NK destinada ao tratamento de neoplasias hematológicas recidivadas ou refratárias, incluindo Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Esta terapia está atualmente em ensaios clínicos de Fase 1 e foi projetada para atingir células cancerígenas específicas, poupando as células saudáveis. Além disso, analistas da Laidlaw iniciaram a cobertura da Senti Biosciences com classificação de Compra, citando o potencial promissor do SENTI-202 no tratamento da LMA. A empresa também nomeou Bryan Baum, cofundador da K5 Global, para seu Conselho de Administração, trazendo valiosa experiência empreendedora para a equipe. Adicionalmente, a Senti Biosciences apresentou recentemente no Fórum de Biociências, onde discutiu sua abordagem de terapia com células CAR-NK com portas lógicas para o tratamento do câncer. A empresa lançou um vídeo animado detalhando o mecanismo de ação do SENTI-202, destacando suas capacidades de direcionamento seletivo. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços contínuos da Senti Biosciences para avançar suas terapias inovadoras no setor de biotecnologia.
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