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Investing.com — A Simulations Plus , Inc. (NASDAQ:SLP), fornecedora de software de simulação e serviços de consultoria para a indústria farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 618 milhões e impressionante crescimento de receita de 21,5% nos últimos doze meses, anunciou o lançamento do DILIsym® 11, a mais nova iteração de seu software de toxicologia de sistemas quantitativos (QST). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com índice de liquidez corrente de 4,37, indicando robusta liquidez. A atualização introduz capacidades para prever lesões hepáticas induzidas por medicamentos (DILI) em populações pediátricas, um avanço significativo no campo da toxicologia preditiva.
O DILIsym é reconhecido como um modelo QST líder para previsão de DILI, amplamente utilizado por seus insights sobre mecanismos de lesão hepática e por seus dados, que são avaliados pela equipe de DILI da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. A versão mais recente, DILIsym 11, inclui um novo módulo pediátrico que permite aos pesquisadores avaliar riscos de segurança hepática em crianças, um passo crítico para terapias mais seguras para este grupo vulnerável.
Além disso, o DILIsym 11 apresenta um modelo de células T aprimorado para melhor compreensão da lesão hepatocelular mediada por células T CD8+, mecanismos atualizados para adaptação antioxidante e representação aprimorada de ácidos biliares e lesão hepática colestática. Espera-se que esses avanços refinem a precisão preditiva dos riscos de DILI e contribuam para o desenvolvimento de estratégias de dosagem de medicamentos mais seguras.
Shawn O’Connor, CEO da Simulations Plus, enfatizou a importância de melhorar a previsão de DILI para desenvolver tratamentos mais seguros. Dr. Scott Q. Siler, Diretor Científico de Soluções QSP na Simulations Plus, também destacou a importância das novas capacidades pediátricas do software no avanço da segurança dos tratamentos para crianças globalmente.
A Simulations Plus tem atendido à indústria biofarmacêutica por mais de 25 anos, oferecendo uma variedade de softwares e serviços de consultoria que apoiam a descoberta, desenvolvimento e submissões regulatórias de medicamentos. A empresa integra inteligência artificial e aprendizado de máquina com várias abordagens de modelagem farmacocinética e farmacodinâmica em suas soluções.
A empresa também mantém um compromisso com iniciativas Ambientais, Sociais e de Governança (ESG), cujos detalhes podem ser encontrados em sua atualização ESG de 2024.
Este anúncio contém declarações prospectivas e reflete as projeções e expectativas da empresa na data do lançamento. No entanto, os resultados reais podem diferir devido a vários fatores, incluindo condições de mercado e a capacidade de manter vantagens competitivas. Para análise abrangente da Simulations Plus e mais de 1.400 outras ações americanas, incluindo avaliações detalhadas de Valor Justo e insights de especialistas, visite InvestingPro. As informações são baseadas em um comunicado à imprensa.
Em outras notícias recentes, a Simulations Plus relatou fortes resultados financeiros para o segundo trimestre do ano fiscal de 2025, com receita atingindo US$ 22,4 milhões, um aumento de 22,5% em relação ao ano anterior. Este valor excedeu tanto as estimativas da BTIG quanto as do consenso, que eram de US$ 22 milhões e US$ 21,9 milhões, respectivamente. Apesar do crescimento da receita, o EBITDA ajustado da empresa caiu para US$ 6,6 milhões, representando um declínio de 7,8% em relação ao ano anterior e ficando abaixo das estimativas da BTIG e do consenso. Em um desenvolvimento relacionado, a BTIG ajustou seu preço-alvo para a Simulations Plus, reduzindo-o de US$ 50,00 para US$ 41,00, mantendo a classificação de Compra. A Citizens JMP também manteve a classificação de Desempenho de Mercado para as ações da empresa após o relatório financeiro. Adicionalmente, a Simulations Plus anunciou uma mudança em sua empresa de contabilidade pública registrada independente, nomeando a Grant Thornton LLP como seu novo auditor. Esta decisão segue um processo competitivo e não foi devido a quaisquer desacordos com o auditor anterior, Rose, Snyder & Jacobs LLC.
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