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BOSTON - A SOPHiA GENETICS (NASDAQ:SOPH) anunciou na segunda-feira uma colaboração expandida com a AstraZeneca (NASDAQ:AZN) para desenvolver uma solução otimizada de sequenciamento de próxima geração para melhorar a detecção de mutações genéticas em câncer de mama e próstata. A AstraZeneca, uma empresa proeminente na indústria farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 237,7 bilhões e impressionante crescimento de receita de 15% nos últimos doze meses, traz recursos substanciais para esta parceria.
A parceria, anunciada na Cúpula Mundial CB & CDx em Boston, concentra-se na detecção de mutações na via PIK3CA/AKT1/PTEN, uma rede de sinalização molecular chave ligada ao desenvolvimento do câncer e resistência ao tratamento.
De acordo com o comunicado à imprensa, as empresas desenvolveram um protótipo que utiliza os algoritmos de IA da SOPHiA GENETICS para analisar o gene PTEN completo, com testes iniciais mostrando sensibilidade aprimorada na detecção de mutações complexas.
Como parte do acordo, a SOPHiA GENETICS implementará um Programa de Acesso Privilegiado com laboratórios clínicos selecionados especializados em pesquisa de câncer de mama e próstata para validar a solução em ambientes do mundo real. A disponibilidade comercial mais ampla é esperada para 2026, junto com um estudo multicêntrico para avaliar ainda mais a eficácia.
"Cada dia traz novos insights que transformam nossa compreensão do câncer", disse Ross Muken, Presidente da SOPHiA GENETICS, no anúncio.
A rede global da empresa apoiará a adoção de testes avançados de PIK3CA/AKT1/PTEN em amostras de tecido e biópsia líquida, potencialmente expandindo o acesso dos pacientes a terapias de precisão.
Esta colaboração representa mais um passo no compromisso compartilhado das empresas de avançar a oncologia de precisão e aumentar o acesso global a testes genômicos e tratamentos direcionados, de acordo com o comunicado.
A SOPHiA GENETICS é uma empresa de tecnologia de saúde nativa em nuvem que desenvolve soluções de IA para analisar dados genômicos complexos e multimodais para câncer e doenças raras.
Em outras notícias recentes, a AstraZeneca recebeu uma recomendação do Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos para que o Koselugo seja aprovado na União Europeia. Esta recomendação refere-se ao tratamento de neurofibromas plexiformes sintomáticos e inoperáveis em adultos com neurofibromatose tipo 1. A decisão foi baseada nos resultados do ensaio KOMET Fase III, que demonstrou uma taxa de resposta significativa em pacientes tratados com Koselugo. Além disso, a AstraZeneca relatou resultados positivos da Fase III para o Saphnelo em um ensaio de lúpus, mostrando uma redução significativa na atividade da doença quando administrado por via subcutânea. Isso foi confirmado por uma análise interina pré-especificada do ensaio TULIP-SC. Além disso, a Goldman Sachs aumentou seu preço-alvo para a AstraZeneca, mantendo uma classificação de Compra por Convicção, devido ao potencial de seu medicamento para hipofosfatasia, efzimfotase alfa. No entanto, a AstraZeneca pausou um investimento planejado de £200 milhões em seu centro de pesquisa em Cambridge, que teria criado 1.000 empregos, conforme confirmado por um porta-voz da empresa.
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