Stryker lança sistema de trombectomia InThrill de próxima geração

PORTAGE, Mich. - A Inari Medical, agora parte da Stryker (Nova York:SYK), anunciou na terça-feira o lançamento de seu sistema de trombectomia InThrill de próxima geração, projetado para procedimentos de trombectomia em vasos pequenos e acessos arteriovenosos (AV). A Stryker, uma empresa proeminente no setor de Equipamentos e Suprimentos de Saúde com capitalização de mercado de US$ 153 bilhões e crescimento robusto de receita de quase 11% nos últimos doze meses, continua a expandir seu portfólio de tecnologia médica.

O novo sistema de 8 French sobre o fio consiste no cateter de trombectomia InThrill e na bainha InThrill. De acordo com a empresa, o dispositivo apresenta maior força radial para melhor aposição à parede, uma abertura única deslocada para captura otimizada de coágulos, suportes internos para distribuição uniforme de coágulos e um backend redesenhado para ergonomia aprimorada.

O primeiro procedimento comercial utilizando o novo sistema foi realizado em 19.05.2025 pelo Dr. Joshua Pinter e Dr. Anish Ghodadra no sistema de saúde UPMC. "A próxima geração do InThrill tornou nossas trombectomias mais eficazes e consistentes do que nunca", afirmou o Dr. Pinter no comunicado à imprensa.

Tim Lanier, presidente da Divisão Inari, declarou: "Esta última inovação oferece novas ferramentas e enriquece nosso trabalho com médicos no espaço vascular."

O Sistema de Trombectomia InThrill é indicado para remoção não cirúrgica de trombos e êmbolos dos vasos sanguíneos, incluindo locais de acesso para diálise, bem como para injeção, infusão e aspiração de meios de contraste e outros fluidos para dentro ou para fora dos vasos sanguíneos. O sistema é destinado ao uso na vasculatura periférica, mas não para tratamento de trombose venosa profunda.

A Stryker adquiriu a Inari Medical em 19.02.2025, como parte de sua expansão em tecnologias de dispositivos médicos.

Em outras notícias recentes, a Stryker Corporation (NYSE:SYK) anunciou que recebeu a liberação 510(k) da FDA para seu Sistema de Tornozelo Total Incompass, projetado para pacientes com articulações de tornozelo severamente danificadas. Este novo sistema integra tecnologias das plataformas existentes da Stryker para melhorar a flexibilidade cirúrgica e fixação a longo prazo. Além disso, a Moody’s Ratings elevou as notas seniores não garantidas da Stryker para A3, citando fortes perspectivas de crescimento e fluxo de caixa livre robusto para apoiar pesquisa e desenvolvimento. O Barclays manteve sua classificação acima da média para a Stryker, destacando o sucesso sustentado da divisão MedSurg e NeuroTech da empresa, que mostrou uma taxa média composta de crescimento de 10,4% ao longo de 12 anos. A Stryker também recebeu liberação da FDA para seu sistema de ablação do nervo basivertebral OptaBlate, destinado a aliviar a dor lombar crônica vertebrogênica. Este sistema minimamente invasivo visa o nervo basivertebral, proporcionando uma nova opção para pacientes que não encontraram alívio com outros tratamentos. Por fim, os acionistas da Stryker aprovaram emendas a vários planos de incentivo, aumentando o número de ações disponíveis e estendendo a duração dos planos. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Stryker para inovar e expandir suas ofertas de produtos, mantendo uma forte saúde financeira.

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