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Investing.com — A Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado atual de US$ 3,78 milhões, anunciou hoje a precificação de sua oferta pública. A empresa, que segundo dados do InvestingPro mantém um índice de liquidez saudável de 2,15, mas enfrenta rápida queima de caixa, pretende levantar aproximadamente US$ 7,5 milhões através da venda de ações e warrants. Cada unidade, composta por uma ação ordinária (ou um warrant pré-financiado) mais um warrant para compra de uma ação ordinária, está precificada em US$ 1,10. Os warrants poderão ser exercidos imediatamente pelo mesmo preço e expirarão cinco anos após a data de emissão.
A oferta está programada para ser concluída amanhã, sujeita às condições habituais de fechamento. A Theriva Biologics planeja alocar os recursos líquidos principalmente para capital de giro e fins corporativos gerais. Isso inclui esforços de pesquisa e desenvolvimento e ampliação da fabricação, o que parece crucial considerando a significativa perda de EBITDA de US$ 18,59 milhões nos últimos doze meses. Uma parte dos fundos também pode ser direcionada para potenciais investimentos ou aquisições, embora atualmente não existam acordos estabelecidos.
A A.G.P./Alliance Global Partners está atuando como único agente de colocação para a oferta. Os valores mobiliários estão sendo oferecidos de acordo com uma declaração de registro efetiva no Formulário S-1, que a Comissão de Valores Mobiliários (SEC) declarou efetiva hoje.
A Theriva Biologics é especializada no desenvolvimento de tratamentos para câncer e doenças relacionadas, com foco em áreas com grandes necessidades médicas não atendidas. O pipeline da empresa inclui VCN-01, uma terapia com adenovírus oncolítico; SYN-004 (ribaxamase), destinado a proteger o microbioma de certos antibióticos; e SYN-020, uma terapia enzimática destinada a doenças gastrointestinais e sistêmicas.
Esta oferta segue o arquivamento do prospecto preliminar da empresa junto à SEC, com o prospecto final a ser disponibilizado no site da SEC.
Investidores e partes interessadas devem observar que este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da Theriva Biologics. As informações fornecidas aqui não constituem uma oferta de venda ou solicitação de oferta para comprar quaisquer valores mobiliários.
Em outras notícias recentes, a Theriva Biologics anunciou resultados promissores de seu ensaio clínico VIRAGE Fase 2b para seu candidato terapêutico VCN-01, visando o adenocarcinoma ductal pancreático metastático (PDAC). O estudo revelou que pacientes recebendo VCN-01 junto com quimioterapia padrão experimentaram taxas de sobrevivência melhoradas, com uma sobrevida global mediana de 10,8 meses em comparação com 8,6 meses para aqueles apenas em quimioterapia. A sobrevida livre de progressão também melhorou, atingindo uma mediana de 7,0 meses versus 4,6 meses para o tratamento padrão. O estudo, envolvendo 96 pacientes recém-diagnosticados com PDAC metastático, mostrou benefícios ainda maiores para aqueles que receberam duas doses de VCN-01, com sobrevida global mediana estendendo-se para 14,8 meses. Dados de segurança do estudo indicaram que o VCN-01 foi bem tolerado, com eventos adversos sendo transitórios e reversíveis. O Comitê Independente de Monitoramento de Dados confirmou a segurança do VCN-01 em combinação com quimioterapia em 101 pacientes nos EUA e Espanha. A Theriva Biologics planeja usar esses resultados para projetar um ensaio de Fase 3 e se envolver com parceiros da indústria. A empresa recebeu as Designações de Medicamento Órfão e Fast Track da FDA para o VCN-01 no tratamento do câncer pancreático.
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