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DUBLIN - A Trinity Biotech plc (NASDAQ:TRIB), uma empresa de biotecnologia de micro capitalização atualmente avaliada em US$ 15,4 milhões, anunciou na quinta-feira o lançamento de um novo serviço de teste para pré-eclâmpsia, com implementação prevista para o 3º tri de 2025 através de seu laboratório de referência em Nova York. De acordo com os dados do InvestingPro, as ações da empresa mostraram forte impulso com um retorno de 21% na última semana, apesar de enfrentar desafios operacionais.
A empresa de biotecnologia oferecerá o teste de biomarcador PreClara Ratio (sFlt-1/PlGF), aprovado pelo FDA, como parte de uma colaboração estratégica com a Thermo Fisher Scientific. O teste foi desenvolvido para auxiliar profissionais de saúde na avaliação da probabilidade de progressão para pré-eclâmpsia grave em gestantes hospitalizadas. Com uma pontuação geral de Saúde Financeira classificada como "RAZOÁVEL" de acordo com o InvestingPro, que oferece 8 insights adicionais sobre a empresa, a Trinity Biotech está trabalhando para fortalecer sua posição no mercado, apesar dos atuais desafios de fluxo de caixa.
A pré-eclâmpsia, um distúrbio hipertensivo que afeta aproximadamente 5-8% das gestações, impacta cerca de 500.000 mulheres nos Estados Unidos anualmente. A condição é caracterizada pelo início súbito de pressão alta e sinais de disfunção orgânica.
O teste sFlt-1/PlGF é destinado a gestantes entre 23 e 34 semanas de gestação que estão hospitalizadas por distúrbios hipertensivos da gravidez. Deve ser utilizado em conjunto com outros testes laboratoriais e avaliações clínicas.
"Este lançamento representa um marco estratégico importante na estratégia de saúde materna da Trinity Biotech", disse John Gillard, CEO da Trinity Biotech, segundo o comunicado de imprensa da empresa.
Pesquisas publicadas em março de 2025 indicaram potenciais economias de custos neonatais superiores a US$ 10 milhões por 1.000 pacientes quando o teste é incorporado aos cuidados padrão, principalmente através da redução de partos prematuros e internações em unidades de terapia intensiva neonatal.
A empresa afirmou que este lançamento estabelece as bases para a introdução comercial prevista do PrePsia, a tecnologia proprietária de avaliação de risco de pré-eclâmpsia da Trinity Biotech, projetada para uso no início da gravidez.
A Trinity Biotech desenvolve, fabrica e comercializa sistemas de diagnóstico para segmentos de laboratório clínico e point-of-care, e recentemente entrou no setor de biossensores vestíveis. Com seu próximo relatório de lucros previsto para 14 de agosto, investidores que acompanham a transformação da empresa podem acessar análises abrangentes através do InvestingPro, que fornece insights detalhados sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da empresa.
Em outras notícias recentes, a Trinity Biotech anunciou que recebeu aprovação da Organização Mundial da Saúde para a fabricação offshore de seu teste rápido para HIV TrinScreen. Esta aprovação regulatória permite que a empresa faça a transição de sua produção de operações internas para um modelo terceirizado. A empresa enfatizou que esta mudança manterá a integridade do produto e a conformidade regulatória. A aprovação é um passo significativo para a Trinity Biotech, que visa otimizar seus processos de fabricação. Este desenvolvimento faz parte da estratégia mais ampla da empresa para otimizar suas operações. A empresa não divulgou impactos financeiros específicos desta transição. No entanto, espera-se que a aprovação regulatória apoie os esforços da empresa em manter a qualidade enquanto potencialmente reduz os custos de fabricação. Esta medida é um dos desenvolvimentos mais recentes da Trinity Biotech.
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