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DUBLIN - A Trinity Biotech plc (NASDAQ:TRIB), uma empresa de saúde de microcapitalização com valor de mercado de US$ 15,47 milhões e receita anual de US$ 61,55 milhões, anunciou na terça-feira que os resultados de ensaios clínicos para sua tecnologia de monitoramento contínuo de glicose de próxima geração, chamada CGM+, mostraram resultados positivos que poderiam potencialmente reduzir custos em comparação com os produtos atuais do mercado.
A empresa de biotecnologia relatou que seu sensor de glicose redesenhado sem agulhas forneceu leituras precisas durante um período de uso de 15 dias sem necessidade de calibração por punção digital. A empresa afirma que este avanço representa um marco técnico significativo no desenvolvimento de sua tecnologia CGM adquirida. De acordo com dados do InvestingPro, a Trinity Biotech enfrenta desafios financeiros significativos com rápida queima de caixa e uma alta relação dívida-capital de 87%.
"A eliminação da necessidade de calibração por punção digital foi alcançada através de uma combinação de modificações no design do sensor, processamento de sinal refinado e aprimoramentos proprietários na operação do sensor", disse John Gillard, CEO da Trinity Biotech.
De acordo com o comunicado à imprensa, a plataforma CGM+ da empresa apresenta um design modular que reduz componentes descartáveis e integra múltiplos parâmetros de saúde, incluindo atividade cardíaca, temperatura corporal e dados de atividade física em um único dispositivo.
A Trinity Biotech afirmou que a validação clínica marca uma etapa crítica para a comercialização de sua plataforma CGM+, que está em estágios avançados de desenvolvimento. A empresa enfatizou que sua abordagem se concentra em escalabilidade, eficiência de custos e impacto ambiental.
O mercado global de CGM deve crescer de aproximadamente US$ 13 bilhões em 2025 para aproximadamente US$ 28 bilhões até 2030, de acordo com dados citados na declaração da empresa. Embora as ações da Trinity Biotech atualmente sejam negociadas abaixo de seu Valor Justo com base na análise do InvestingPro, analistas preveem declínio nas vendas no ano atual. Obtenha insights detalhados e 6 ProTips adicionais para TRIB com uma assinatura do InvestingPro.
A Trinity Biotech desenvolve, fabrica e comercializa sistemas de diagnóstico para segmentos de ponto de atendimento e laboratório clínico do mercado de diagnóstico. A empresa entrou no setor de biossensores vestíveis após adquirir ativos de biossensores da Waveform Technologies Inc. Apesar de gerar receita de US$ 61,55 milhões nos últimos doze meses, a empresa tem lutado com a lucratividade, como revelado no abrangente Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Trinity Biotech anunciou o lançamento de um novo serviço de teste de pré-eclâmpsia, programado para implementação no terceiro trimestre de 2025. Este serviço estará disponível através de seu laboratório de referência baseado em Nova York e envolve o teste de biomarcador PreClara Ratio (sFlt-1/PlGF) aprovado pelo FDA. A empresa está colaborando com a Thermo Fisher Scientific para fornecer este teste, que visa ajudar os profissionais de saúde a avaliar a probabilidade de progressão para pré-eclâmpsia grave em mulheres grávidas hospitalizadas. Além disso, a Trinity Biotech recebeu aprovação da Organização Mundial da Saúde para a fabricação terceirizada e subcontratada de seu teste rápido de HIV TrinScreen. Esta aprovação regulatória permite que a empresa faça a transição da produção de operações internas para um modelo terceirizado, garantindo a integridade do produto e conformidade. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Trinity Biotech para expandir seus serviços de teste e capacidades de fabricação.
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