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LOS ALTOS, Califórnia - A Unicycive Therapeutics , Inc. (NASDAQ:UNCY), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 83 milhões e forte posição de liquidez, anunciou na segunda-feira que recebeu a Patente 12.377.082 dos EUA para seu medicamento investigacional UNI-494 para tratar a Doença Renal Crônica (DRC). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, embora atualmente esteja consumindo suas reservas de caixa.
Esta é a segunda patente emitida para o UNI-494, após uma patente anterior de método de uso para o tratamento de Lesão Renal Aguda. A empresa já concluiu um estudo clínico de Fase 1 em voluntários saudáveis para o medicamento. Com um índice de liquidez corrente de 2,18, a análise do InvestingPro mostra que os ativos líquidos da empresa excedem suas obrigações de curto prazo, proporcionando flexibilidade financeira para o desenvolvimento contínuo.
O UNI-494 é um derivado de éster de nicotinamida que funciona como um ativador seletivo do canal de potássio mitocondrial sensível ao ATP. O composto atua restaurando a função mitocondrial, que desempenha um papel crítico na progressão da doença renal.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) anteriormente concedeu ao UNI-494 a Designação de Medicamento Órfão para a prevenção da Função Retardada do Enxerto em pacientes com transplante renal.
"Embora estejamos focados em buscar a aprovação da FDA para nosso produto principal, o carbonato de oxilantânio, estamos satisfeitos em anunciar a emissão de outra patente para nosso segundo medicamento investigacional, o UNI-494", disse Shalabh Gupta, Diretor Executivo da Unicycive. As ações da empresa têm mostrado um impulso significativo, registrando um ganho de 17% na última semana e um notável retorno de 52% no último ano, de acordo com dados do InvestingPro.
Gupta observou que esta patente faz parte de um portfólio mais amplo de propriedade intelectual para o UNI-494, que apoia potenciais oportunidades de parceria e esforços de desenvolvimento futuro.
A Unicycive é uma empresa de biotecnologia que desenvolve tratamentos para doenças renais. Seu principal medicamento investigacional, o carbonato de oxilantânio, está sendo desenvolvido para hiperfosfatemia em pacientes com doença renal crônica em diálise.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a Unicycive Therapeutics, Inc. anunciou que recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo por ação da Nasdaq após um grupamento de ações de 1 para 10. Esta ação resolveu um problema anterior de não conformidade com a Regra 5550(a)(2) da Nasdaq, que exige um preço mínimo de oferta para empresas listadas. Em outro desenvolvimento, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu uma Carta de Resposta Completa (CRL) para o Novo Pedido de Medicamento da Unicycive para o Carbonato de Oxilantânio (OLC), um tratamento para hiperfosfatemia em pacientes com doença renal crônica em diálise. A CRL destacou deficiências em um fornecedor terceirizado de fabricação, embora não tenha levantado preocupações sobre os dados pré-clínicos, clínicos ou de segurança. A Unicycive planeja solicitar uma reunião do Tipo A com a FDA para abordar essas questões. Esses desenvolvimentos recentes podem ser significativos para investidores que monitoram o progresso regulatório e o posicionamento de mercado da Unicycive.
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