Por que a supercapacidade chinesa é vista como uma ameaça geopolítica
LOS ALTOS, Califórnia - A Unicycive Therapeutics , Inc. (NASDAQ:UNCY), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 59,29 milhões, recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo por ação da Nasdaq, anunciou a empresa na terça-feira.
O Departamento de Qualificações de Listagem da Nasdaq Stock Market confirmou que, a partir de 3 de julho, as ações ordinárias da Unicycive mantiveram um preço médio de fechamento de pelo menos US$ 1,00 após o desdobramento reverso de ações de 1:10 da empresa, que entrou em vigor em 20 de junho. Isso resolve a não conformidade anterior com a Regra 5550(a)(2) da Nasdaq, que exige que as empresas listadas mantenham um preço mínimo de oferta. De acordo com os dados do InvestingPro, a ação tem mostrado volatilidade significativa, com um beta de 1,89, indicando maior sensibilidade ao mercado do que a média.
A Nasdaq agora considera o assunto encerrado, segundo o comunicado da empresa baseado em um comunicado à imprensa.
A Unicycive, que se concentra no desenvolvimento de terapias para pacientes com doença renal, possui dois tratamentos investigacionais em seu pipeline. Seu produto principal, o oxilantânio carbonato, está atualmente sob revisão pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o tratamento de hiperfosfatemia em pacientes com doença renal crônica em diálise. A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 1,64 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, embora esteja atualmente queimando caixa rapidamente. Obtenha acesso a mais 8 dicas exclusivas do InvestingPro sobre a saúde financeira e perspectivas futuras da UNCY.
O segundo tratamento investigacional da empresa, UNI-494, visa condições relacionadas à lesão renal aguda e recebeu designação de medicamento órfão da FDA para prevenir a Função Retardada do Enxerto em pacientes com transplante renal. Este tratamento completou um estudo de segurança de variação de dose de Fase 1 em voluntários saudáveis. Two analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período, embora não se espere que a empresa seja lucrativa este ano.
O anúncio de conformidade foi divulgado no Relatório Atual da Unicycive no Formulário 8-K arquivado em 8 de julho.
Em outras notícias recentes, a Unicycive Therapeutics Inc. recebeu uma Carta de Resposta Completa (CRL) da FDA dos EUA referente à sua Solicitação de Novo Medicamento para o Oxilantânio Carbonato (OLC), um tratamento para hiperfosfatemia em pacientes com doença renal crônica em diálise. A CRL destacou deficiências em um fornecedor de fabricação terceirizado, não relacionadas ao medicamento em si, e não levantou preocupações sobre os dados pré-clínicos, clínicos ou de segurança. A Unicycive está tomando medidas para resolver esses problemas, identificando um segundo fornecedor de fabricação, e planeja solicitar uma reunião do Tipo A com a FDA para discutir os próximos passos. A empresa relata um saldo de caixa não auditado de aproximadamente US$ 20,7 milhões, que deve sustentar as operações até o segundo semestre de 2026. Além disso, a Unicycive anunciou um desdobramento reverso de ações de 1 para 10, efetivo a partir de 18 de junho de 2025, para recuperar a conformidade com os requisitos de listagem da Nasdaq. Esta medida reduzirá as ações em circulação de cerca de 126,4 milhões para 12,6 milhões. Enquanto isso, analistas da H.C. Wainwright reiteraram a classificação de Compra para as ações da Unicycive, mantendo um preço-alvo de US$ 9,00 apesar do problema de conformidade de fabricação. Os analistas expressaram confiança na tese central da empresa e não estão ajustando seu modelo financeiro no momento.
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