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A Virpax Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:VRPX), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de 1,43 milhões USD focada em tratamentos não viciantes para controle da dor, concluiu um estudo abrangente em parceria com o U.S. Army Institute of Surgical Research (USAISR). De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa caíram mais de 92% no último ano, refletindo preocupações significativas dos investidores sobre seu pipeline de desenvolvimento. O estudo avaliou a eficácia do medicamento Probudur™, uma formulação de bupivacaína lipossomal, no controle da dor pós-operatória sem necessidade de opioides.
A pesquisa, conduzida sob um Acordo de Pesquisa e Desenvolvimento Cooperativo (CRADA) com o USAISR, buscou determinar se o Probudur poderia reduzir efetivamente comportamentos de dor em um modelo de rato com dor incisional. A metodologia replicou o estudo piloto inicial, comparando Probudur com uma solução padrão de bupivacaína e EXPAREL®, um medicamento estabelecido para gestão da dor pós-cirúrgica.
Os resultados indicaram que várias concentrações de Probudur administradas ao redor do local da incisão diminuíram os comportamentos de dor nos sujeitos do teste. "Estes resultados positivos são consistentes com o que nós da Virpax observamos anteriormente e estamos encorajados com estas descobertas", disse Jatinder Dhaliwal, CEO da Virpax Pharmaceuticals. A empresa enfrenta desafios financeiros significativos, com análise do InvestingPro mostrando uma pontuação baixa de saúde financeira de 1,53 e um preocupante índice de liquidez corrente de 0,13, indicando potenciais problemas de liquidez.
O Probudur é projetado para se ligar aos canais de sódio, bloqueando sinais de dor de chegarem ao cérebro. Em estudos pré-clínicos anteriores, o medicamento demonstrou capacidade de controlar a dor por pelo menos 96 horas, com alguns modelos mostrando analgesia durando até cinco dias e estudos in vitro indicando uma liberação lenta de bupivacaína por seis dias.
A Virpax Pharmaceuticals está trabalhando em vários produtos não viciantes para gestão da dor e busca aprovação da FDA para dois candidatos a medicamentos prescritos, incluindo Probudur para dor pós-operatória e Envelta™ para gestão de dor aguda e crônica. A empresa também está desenvolvendo NobrXiol™, um tratamento nasal à base de CBD para epilepsia pediátrica rara, e produtos sem prescrição como AnQlar e Epoladerm™ para inibição da replicação viral e gestão da dor tópica, respectivamente.
Com perdas reportadas de 5,91 USD por ação nos últimos doze meses e fluxo de caixa livre negativo de 16,85 milhões USD, os investidores devem considerar cuidadosamente a posição financeira da empresa. Este anúncio contém declarações prospectivas nos termos do Private Securities Litigation Reform Act de 1995, que envolvem riscos e incertezas.
Em outras notícias recentes, a Virpax Pharmaceuticals nomeou o Sr. Charn Deol como diretor independente, preenchendo a vaga deixada pela renúncia do Sr. Jaydriane (Jay) Panis. O Sr. Deol traz mais de 35 anos de experiência em gestão de empresas públicas.
Adicionalmente, a Virpax Pharmaceuticals anunciou o preço de sua oferta pública a 0,20 USD por ação ordinária. O capital levantado desta oferta destina-se a vários propósitos corporativos, incluindo financiamento de atividades de desenvolvimento e início de ensaios clínicos para seu candidato a produto Probudur.
A empresa também implementou um grupamento de ações, uma movimentação estratégica aprovada pelos acionistas. Por fim, a Virpax Pharmaceuticals recebeu uma extensão do Nasdaq Hearings Panel para continuar sua listagem na Nasdaq Stock Market até 1º de abril de 2025, para demonstrar conformidade com a regra de listagem que requer um mínimo de 2,5 milhões USD em patrimônio líquido.
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