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SOUTH SAN FRANCISCO - A Vistagen (NASDAQ:VTGN), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico avançado com capitalização de mercado de aproximadamente US$ 61 milhões, nomeou Elissa Cote como Diretora de Desenvolvimento Corporativo, de acordo com comunicado à imprensa divulgado na segunda-feira. Segundo dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 6,5x, embora enfrente desafios com a queima de caixa.
Em sua nova função, Cote liderará a avaliação de oportunidades estratégicas para avançar a plataforma de ferinas da empresa e cultivar potenciais parcerias estratégicas. Ela traz quase 30 anos de experiência em desenvolvimento de negócios, estratégia empresarial e parcerias globais para o cargo. Com analistas estabelecendo preços-alvo entre US$ 12 e US$ 15, e a análise do InvestingPro sugerindo que a ação está atualmente subvalorizada, sua nomeação chega em um momento crucial para a estratégia de crescimento da empresa.
Antes de ingressar na Vistagen, Cote atuou como Diretora de Negócios fracionária e consultora estratégica para vários clientes biofarmacêuticos desde 2022. Anteriormente, ocupou cargos de liderança na Mallinckrodt Pharmaceuticals, incluindo Diretora de Estratégia e Desenvolvimento de Negócios, e trabalhou na Sucampo Pharmaceuticals e MedImmune Inc.
"Elissa é uma executiva altamente respeitada com um histórico sólido de impulsionar crescimento, construir parcerias e desenvolver estratégias comerciais para empresas de biotecnologia e farmacêuticas", disse Shawn Singh, Presidente e Diretor Executivo da Vistagen.
Como parte de seu pacote de remuneração, Cote recebeu uma opção de incentivo para comprar até 150.000 ações ordinárias da Vistagen. A opção terá um preço de exercício igual ao preço de fechamento das ações ordinárias da empresa em 23 de junho de 2025, com 25% adquirindo direito após um ano e o restante adquirindo direito mensalmente nos 36 meses seguintes.
O pipeline de neurociência da Vistagen consiste em cinco candidatos a produtos de ferina investigacionais visando seis distúrbios. As ferinas são agonistas de receptores periféricos em neurônios quimiossensoriais nasais humanos, projetados para ativar rapidamente circuitos neurais do nariz ao cérebro sem exigir absorção sistêmica.
A empresa está desenvolvendo tratamentos para condições como transtorno de ansiedade social, transtorno depressivo maior e sintomas vasomotores associados à menopausa. Embora a empresa tenha relatado um EBITDA negativo de US$ 55,8 milhões nos últimos doze meses, a análise do InvestingPro revela vários insights adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da empresa. Os assinantes podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que fornece análise detalhada da VTGN junto com mais de 1.400 outras ações americanas.
Em outras notícias recentes, a VistaGen Therapeutics relatou um prejuízo líquido de US$ 51,4 milhões para o 1º tri de 2025, com despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) aumentando para US$ 39,4 milhões, acima dos US$ 20 milhões do ano anterior. Apesar do aumento nas despesas, a empresa mantém uma sólida posição de caixa de US$ 80,5 milhões. A VistaGen continua focada em seu pipeline inovador, particularmente nos ensaios de Fase 3 em andamento para seu candidato a produto, fasedienol, no tratamento do transtorno de ansiedade social. Espera-se que o estudo PALISADE III produza resultados no quarto trimestre de 2025, enquanto o estudo PALISADE IV foi adiado para o primeiro semestre de 2026 devido a processos aprimorados de triagem de pacientes. A Stifel reiterou sua recomendação de compra para a VistaGen, mantendo um preço-alvo de US$ 12,00, citando o progresso da empresa nos ensaios clínicos e a potencial oportunidade comercial no tratamento do transtorno de ansiedade social. A empresa acredita que a VistaGen tem uma chance credível de sucesso com qualquer um dos ensaios em andamento, o que poderia levar à aprovação regulatória. Além disso, a VistaGen está se preparando para um pedido de Novo Medicamento Investigacional nos EUA para o PH-80, visando problemas de saúde feminina. A empresa continua a se envolver com órgãos reguladores para garantir o progresso de seus candidatos a produtos em estágio clínico.
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