Por Pushkala Aripaka e Ludwig Burger
(Reuters) - A AstraZeneca (LON:AZN) (SA:A1ZN34) consolidou nesta quinta-feira sua dianteira na apresentação ao mercado de uma injeção preventiva contra Covid-19 para os não-infectados direcionada a pessoas que não reagem bem a vacinas, dizendo que seu coquetel de remédio de anticorpos ofereceu 83% de proteção ao longo de seis meses.
Em agosto, uma leitura inicial do teste de estágio avançado Provent apontou que a terapia, batizada de AZD7442 ou Evusheld, conferiu 77% de proteção contra doenças sintomáticas depois de três meses.
A empresa anglo-sueca também disse que um estudo separado em pacientes com Covid-19 de suave a moderada mostrou que uma dose mais forte de AZD7442 diminuiu o risco de agravamento dos sintomas em 88% quando administrada até três dias depois dos primeiros sintomas.
O tratamento é dado de uma vez com duas injeções sequenciais no braço.
Os resultados mais recentes dos exames de acompanhamento de prazo mais longo podem posicionar a AstraZeneca, como a rival Pfizer (NYSE:PFE) (SA:PFIZ34), como provedora futura das duas vacinas e tratamentos contra Covid-19, e a AstraZeneca disse que a "verdadeira vantagem" da terapia é a injeção preventiva.
A Pfizer apresenta dados de eficácia promissores de seu candidato a tratamento oral contra Covid-19, que pode ser distribuído mais facilmente do que injeções, e também é uma fornecedora destacada de vacinas com a parceira BioNTech (NASDAQ:BNTX) (SA:B1NT34).
"Estes dados novos se somam ao conjunto crescente de indícios que apoiam o potencial do AZD7442... estamos avançando com pedidos regulatórios em todo o mundo e esperamos fornecer uma nova opção importante contra o SARS-CoV-2 o mais rapidamente possível", disse o vice-presidente-executivo da AstraZeneca, Mene Pangalos, em um comunicado, referindo-se ao nome do coronavírus que causa a Covid-19.
No mês passado, o grupo solicitou a aprovação do remédio a autoridades norte-americanas e europeias. Anticorpos monoclonais da Regeneron, Lilly e GSK-Vir foram aprovados pela agência reguladora dos Estados Unidos para o tratamento de pacientes de Covid-19 fora dos hospitais.
Para o teste Provent da AstraZeneca, quase 5.200 participantes sem infecção foram separados aleatoriamente em dois grupos, e um voluntário recebeu um placebo ineficaz sem saber para cada dois participantes que receberam o tratamento.
Os participantes corriam risco de sofrer casos graves de Covid-19 se ficassem infectados ou fossem imunocomprometidos, o que significa que estavam sendo tratados de câncer ou recebendo medicamentos devido a uma doença autoimune ou um transplante de órgão.
(Por Pushkala Aripaka em Bengaluru e Ludwig Burger em Frankfurt)