(Reuters) - A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, em inglês) autorizou nesta segunda-feira vacinas atualizadas contra a Covid-19 que se aproximam das variantes Ômicron que mais circulam no momento, e permitiu o início das aplicações ainda em setembro.
A agência aprovou as doses que visam combater a subvariante XBB.1.5 para uso emergencial das farmacêuticas Pfizer (NYSE:PFE) e sua parceira alemã BioNTech (NASDAQ:BNTX) , além da Moderna (NASDAQ:MRNA).
A autorização ocorre em meio a um aumento de casos no fim do verão norte-americano, com a subvariante da Ômicron EG.5 -- batizada de Eris -- espalhando-se rapidamente pelos EUA e outras regiões do mundo.
Conselheiros do Centro de Prevenção e Controle de Doenças (CDC, em inglês) dos EUA se reunirão no dia 12 de setembro, para recomendar quem deve receber as doses.
Um endosso da diretora do CDC, Mandy Cohen, que deve vir em breve, abrirá o caminho para a aplicação das doses. Ela disse esperar que os imunizantes possam começar a ser administrados neste mês.
A emergência pública em virtude da Covid foi encerrada em maio, e o governo delegou a responsabilidade pela vacinação ao setor privado. A demanda por vacinas caiu acentuadamente desde então.
(Reportagem de Sriparna Roy e Mariam Sunny, em Bangalore)