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WATERTOWN, Mass. - As ações da Vigil Neuroscience , Inc. (NASDAQ:VIGL) subiram 10,1% após a empresa de biotecnologia em estágio clínico reportar dados positivos da Fase 1 para seu candidato a medicamento contra Alzheimer e fornecer atualizações sobre seu pipeline de desenvolvimento.
A empresa anunciou resultados favoráveis de segurança e eficácia do estudo Fase 1 do VG-3927, seu agonista TREM2 oral de molécula pequena para potencial tratamento de Alzheimer. O VG-3927 demonstrou um perfil de segurança positivo e alcançou até 50% de redução de um biomarcador-chave no líquido cefalorraquidiano, demonstrando forte engajamento com o alvo. A Vigil planeja avançar com uma dose diária única de 25 mg para ensaios de Fase 2 começando no terceiro trimestre de 2025.
Para o quarto trimestre de 2024, a Vigil reportou uma perda ajustada por ação de $0,57, ficando $0,03 abaixo das estimativas dos analistas.
"Estamos entrando em 2025 com forte impulso, impulsionados pelo progresso significativo no desenvolvimento de nossos programas TREM2, VG-3927 e iluzanebart," disse a CEO Ivana Magovčević-Liebisch. Ela acrescentou que o VG-3927 "tem o potencial de fornecer uma nova terapia de próxima geração para a doença de Alzheimer."
A Vigil encerrou 2024 com $97,8 milhões em caixa e equivalentes, que espera que financiem as operações até 2026. As despesas com P&D aumentaram 2,3% em relação ao ano anterior, chegando a $62,3 milhões para o ano completo de 2024.
A empresa também está avançando com o iluzanebart para leucoencefalopatia de início adulto com esferoides axonais e glia pigmentada (ALSP), com dados finais da Fase 2 esperados para o segundo trimestre de 2025. A Vigil pretende buscar uma via de aprovação acelerada para esta rara doença neurodegenerativa.
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