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Investing.com -- A Zevra Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ZVRA) reportou receita do segundo trimestre que superou as expectativas dos analistas, mas as ações caíram 3% depois que a empresa focada em doenças raras apresentou um resultado de lucro significativamente abaixo do esperado.
A empresa reportou lucro por ação ajustado de -US$ 0,06 para o segundo trimestre, ficando bem abaixo da estimativa de consenso dos analistas de US$ 2,19. A receita foi de US$ 25,9 milhões, superando a estimativa de consenso de US$ 22,49 milhões e mostrando crescimento substancial em relação aos US$ 4,4 milhões no mesmo trimestre do ano passado.
A receita da Zevra foi impulsionada principalmente por US$ 21,5 milhões em vendas líquidas do MIPLYFFA, seu tratamento para a doença de Niemann-Pick tipo C que foi aprovado no final do ano passado. A empresa relatou 7 novos formulários de inscrição de prescrição para MIPLYFFA durante o trimestre, elevando o total para 129 desde o lançamento, com acesso ao mercado atingindo 52% das vidas cobertas.
"Após a aprovação no final do ano passado, estamos focados na execução do lançamento do MIPLYFFA nos EUA, e acreditamos que o desempenho notável no segundo trimestre estabelece uma base sólida para o impulso contínuo", disse Neil F. McFarlane, Presidente e Diretor Executivo da Zevra.
Os resultados trimestrais da empresa incluíram vários itens significativos não recorrentes, incluindo US$ 148,3 milhões em receitas líquidas da venda de um Voucher de Revisão Prioritária para Doenças Raras Pediátricas, uma despesa de redução ao valor recuperável não monetária de US$ 58,7 milhões relacionada a ativos intangíveis e uma despesa de obsolescência de estoque de US$ 11,7 milhões.
A Zevra encerrou o trimestre com uma forte posição de caixa de US$ 217,7 milhões em 30 de junho de 2025. A empresa afirmou que possui "recursos suficientes e flexibilidade financeira para executar nossas prioridades estratégicas independentemente dos mercados de capitais".
A empresa também relatou progresso em seu pipeline, incluindo o registro de um pedido de Autorização de Comercialização junto à Agência Europeia de Medicamentos para o arimoclomol (comercializado como MIPLYFFA nos EUA) para o tratamento de NPC, e o recrutamento de 7 pacientes adicionais em seu ensaio de Fase 3 de celiprolol para Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular.
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