WASHINGTON (Reuters) - Legisladores norte-americanos de ambos os principais partidos políticos pediram maior supervisão dos ensaios clínicos conduzidos por empresas farmacêuticas americanas na China. O pedido, dirigido ao governo Biden, levanta especificamente preocupações sobre o potencial roubo de propriedade intelectual e a participação forçada da minoria uigur.
John Moolenaar, republicano e presidente do Comitê Seleto da Câmara sobre a China, ao lado do democrata Raja Krishnamoorthi, membro do ranking, destacou que as empresas farmacêuticas dos EUA têm feito parceria com hospitais militares chineses para realizar vários ensaios clínicos, alguns dos quais em Xinjiang, onde os uigures residem.
Em uma carta datada de 19 de agosto, endereçada a Robert Califf, chefe da Federal Drug Administration (FDA), Moolenaar e Krishnamoorthi, acompanhados pela democrata Anna Eshoo e pelo republicano Neal Dunn, expressaram profundas preocupações éticas sobre os ensaios clínicos em Xinjiang devido ao histórico de supressão e discriminação médica contra minorias étnicas na região.
Os legisladores também temem que a colaboração com entidades chinesas possa levar à transferência de propriedade intelectual crítica para o Exército de Libertação Popular ou sua cooptação sob a Lei de Segurança Nacional da China.
O governo chinês negou consistentemente qualquer maus-tratos ao povo uigur. A embaixada e o FDA ainda não responderam às questões levantadas na carta.
Essa ação reflete a crescente apreensão em relação à influência da China no setor de biotecnologia. No início de abril, Krishnamoorthi e Michael Gallagher, antecessor de Moolenaar, pediram ao governo que considerasse adicionar sete empresas chinesas de biotecnologia a uma lista do Departamento de Defesa que identifica empresas que supostamente colaboram com os militares chineses.
Além disso, os legisladores estão discutindo uma possível legislação que limitaria as interações comerciais dos EUA com certas empresas chinesas de biotecnologia, incluindo WuXi AppTec e BGI.
A carta conclui com um pedido para que a FDA forneça respostas a uma série de perguntas sobre os ensaios clínicos até 1º de outubro.
A Reuters contribuiu para este artigo.Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.