Acionistas com 10% da Entrada Therapeutics vendem US$ 866 mil em ações

Um grupo de acionistas com participação de dez por cento na Entrada Therapeutics , Inc. (NASDAQ:TRDA), incluindo 5AM Ventures V, L.P. e 5AM Opportunities I, L.P., relatou a venda de ações ordinárias no valor aproximado de US$ 866.632. As vendas ocorreram entre 27 de junho e 1º de julho de 2025, com preços variando de US$ 6,8127 a US$ 7,1226 por ação. As transações acontecem enquanto a ação é negociada próxima a US$ 7,09, uma queda de quase 60% nos últimos seis meses. De acordo com dados do InvestingPro, analistas mantêm uma postura otimista com preços-alvo entre US$ 20-21, sugerindo um potencial de valorização significativo.

A 5AM Ventures V, L.P. vendeu diretamente 55.735 ações em 27 de junho a US$ 6,91 por ação, mais 18.578 ações em 30 de junho a US$ 6,8127 por ação, seguidas por 18.578 ações em 1º de julho a US$ 7,1226 por ação. Após essas transações, a 5AM Ventures V, L.P. detém diretamente 3.183.131 ações.

Adicionalmente, a 5AM Opportunities I, L.P. vendeu indiretamente 19.265 ações em 27 de junho a US$ 6,91 por ação, 6.422 ações em 30 de junho a US$ 6,8127 por ação e 6.422 ações em 1º de julho a US$ 7,1226 por ação. Após essas transações, a 5AM Opportunities I, L.P. detém indiretamente 1.100.248 ações.

A 5AM Partners V, LLC é a única sócia geral da 5AM Ventures V, L.P., enquanto a 5AM Opportunities I (GP), LLC é a única sócia geral da 5AM Opportunities I, L.P. Andrew J. Schwab e Scott M. Rocklage são membros administradores da 5AM Partners V, LLC, e Andrew J. Schwab e Kush Parmar são membros administradores da 5AM Opportunities I (GP), LLC. Cada um dos 5AM Partners, Opportunities GP, Sr. Schwab e Dr. Rocklage nega a propriedade beneficiária das ações, exceto na medida de seu interesse pecuniário. Notavelmente, a ação historicamente mostrou uma correlação negativa com o mercado mais amplo, com um beta de -0,06, tornando-a uma potencial ferramenta de diversificação de portfólio.

Em outras notícias recentes, a Entrada Therapeutics recebeu aprovações regulatórias para iniciar um novo estudo clínico na Europa e no Reino Unido. O estudo, denominado ELEVATE-45-201, é um ensaio de Fase 1/2 projetado para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do ENTR-601-45 em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) que são suscetíveis ao salto do éxon 45. Este ensaio está programado para começar no terceiro trimestre de 2025 e envolverá aproximadamente 24 pacientes ambulatoriais com DMD. O ensaio será conduzido em duas partes, focando primeiro na segurança e dosagem ideal, e depois avaliando a eficácia do medicamento. Os analistas da H.C. Wainwright reafirmaram a classificação de Compra para a Entrada Therapeutics, mantendo um preço-alvo de US$ 20,00, após essas aprovações regulatórias. O estudo representa um passo significativo na franquia mais ampla de DMD da Entrada, que inclui outros candidatos para salto de éxon. A Entrada planeja submeter aplicações regulatórias globais para candidatos adicionais, ENTR-601-50 e ENTR-601-51, nos próximos anos. Esses desenvolvimentos fazem parte do plano estratégico da empresa para avançar seu pipeline de terapêuticos direcionados a doenças neuromusculares e oculares.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.