AMSTERD×A uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de $733,58 milhões, viu suas ações subirem quase 14% na última semana. O CEO e Diretor Executivo Matthew C. Kapusta recentemente relatou uma venda de ações como parte de uma transação rotineira. De acordo com um recente registro na SEC, Kapusta vendeu 3.418 ações ordinárias em 09.12.2024, a um preço de $7,63 por ação, totalizando $26.079. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente avaliada de forma justa com base em seu modelo proprietário de Valor Justo.
A venda foi realizada para cobrir impostos retidos estimados após o vencimento de unidades de ações restritas baseadas em desempenho (PRSUs). Esta transação foi executada automaticamente sob os termos do Acordo de Unidade de Ações de Desempenho relevante e não foi uma negociação discricionária de Kapusta.
Antes disso, em 08.12.2024, Kapusta adquiriu 10.494 ações ordinárias sem custo. Essas ações foram concedidas como PRSUs, sob o Plano de Incentivo em Ações de 2014 da uniQure, que foram adquiridas após o cumprimento de critérios específicos de desempenho.
Após essas transações, Kapusta detém 597.915 ações ordinárias da uniQure.
Em outras notícias recentes, a uniQure BV fez avanços significativos na esfera da biotecnologia. A empresa obteve acordo da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para uma submissão de aprovação acelerada de seu produto de terapia gênica, AMT-130, usado para tratar a Doença de Huntington. A Raymond James, uma empresa de serviços financeiros, elevou a classificação das ações da empresa de Outperform para Strong Buy e aumentou o preço-alvo para $52,00. Esta atualização segue o anúncio da empresa sobre o AMT-130 e a confirmação da FDA de que nenhum estudo clínico adicional será necessário para a submissão do Pedido de Licença de Produtos Biológicos (BLA).
Além disso, a uniQure está programada para discutir detalhes adicionais com a FDA, incluindo requisitos técnicos de fabricação, o plano de análise estatística e o design para um ensaio confirmatório ou obrigações pós-comercialização, no primeiro semestre de 2025. Este acordo também foi recebido positivamente pela Stifel, outra empresa de serviços financeiros. Em outros desenvolvimentos, a uniQure iniciou um ensaio clínico de Fase I/II para seu tratamento investigacional AMT-162, visando a ELA causada por mutações SOD1.
Por fim, como parte de uma significativa reestruturação organizacional, a uniQure reduziu sua força de trabalho em 65% e vendeu sua instalação de fabricação em Lexington, Massachusetts, para a Genezen. Esses desenvolvimentos recentes sublinham o progresso da uniQure no desenvolvimento de terapias gênicas, com foco no AMT-130 para a doença de Huntington e AMT-162 para ELA.
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