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COO da Enliven Therapeutics vende ações no valor de US$ 131.950

Publicado 09.07.2025, 20:33
COO da Enliven Therapeutics vende ações no valor de US$ 131.950
ELVN
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Anish Patel, Diretor de Operações da Enliven Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ELVN), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 1,28 bilhões e fortes métricas de saúde financeira de acordo com o InvestingPro, vendeu ações ordinárias da empresa em 07.07.2025, totalizando US$ 131.950.

As vendas envolveram duas transações. Na primeira, 6.362 ações foram vendidas a um preço médio ponderado de US$ 19,7483, com preços individuais variando de US$ 19,46 a US$ 20,175. A segunda transação envolveu a venda de 305 ações a um preço médio ponderado de US$ 20,6948, com preços variando de US$ 20,58 a US$ 20,82. Atualmente, a ação é negociada a US$ 21,54, demonstrando impulso recente com ganho de 4,55% na última semana.

Após essas transações, Patel continua a possuir indiretamente 296.642 ações da Enliven Therapeutics através do The Patel / Dong Family Trust.

Essas vendas foram executadas sob um plano de negociação pré-estabelecido conforme a Regra 10b5-1, adotado em 30.09.2024.

Em outras notícias recentes, a Enliven Therapeutics anunciou o preço de uma oferta pública de US$ 200 milhões, que inclui ações ordinárias e warrants pré-financiados. A empresa espera arrecadar aproximadamente US$ 200 milhões em receita bruta com esta transação, com previsão de fechamento da oferta por volta de 16.06.2025. A H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para a Enliven Therapeutics de US$ 40 para US$ 48, mantendo a recomendação de Compra, após dados positivos do ensaio clínico ENABLE Fase 1a/1b para o ELVN-001. Adicionalmente, a TD Cowen reiterou sua recomendação de Compra para a Enliven Therapeutics, destacando o forte potencial de mercado para o ELVN-001, que poderia atingir vendas de pico de US$ 3 bilhões se aprovado. A Goldman Sachs também iniciou cobertura com recomendação de Compra e preço-alvo de US$ 37, observando os dados promissores da Fase 1 para o ELVN-001. O candidato a medicamento demonstrou uma taxa de resposta molecular importante de 47% em 24 semanas, com um perfil de segurança favorável, e está projetado para entrar em desenvolvimento clínico crucial em 2026. A Enliven planeja iniciar um ensaio de Fase 3 em 2026, com analistas projetando posicionamento competitivo significativo contra tratamentos existentes.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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