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Ramiro Guerrero, diretor da MAIA Biotechnology, Inc. (AMEX:MAIA), recentemente adquiriu uma quantidade significativa de ações da empresa, conforme detalhado em um recente registro na SEC. Guerrero comprou 53.418 ações ordinárias a um preço de aproximadamente 1,872$ por ação. A compra ocorre em um momento em que as ações têm mostrado notável força, entregando um retorno de 139% no último ano. De acordo com a análise do InvestingPro, as ações estão atualmente negociando próximas ao seu Valor Justo. Esta transação, concluída em 13.12.2024, totaliza um investimento de 99.998$.
As ações foram adquiridas sob um Acordo de Compra de Títulos e emitidas como parte do Plano de Incentivo em Ações de 2021 da MAIA. Após esta transação, Guerrero agora detém um total de 514.970 ações da MAIA Biotechnology. Este movimento reflete um compromisso contínuo com a empresa, já que Guerrero também possui warrants para 53.418 ações adicionais, exercíveis a 2,08$ por ação, a partir de junho de 2025.
Em outras notícias recentes, a MAIA Biotechnology, Inc. expandiu seu ensaio clínico de Fase 2 em andamento, THIO-101, para avaliar ainda mais a eficácia de seu principal candidato a medicamento THIO em combinação com o Libtayo® da Regeneron para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) de terceira linha. O ensaio visa pacientes que demonstraram resistência a terapias anteriores com inibidores de checkpoint e quimioterapia. O acordo de fornecimento clínico alterado com a Regeneron, inicialmente estabelecido em 2021, fornecerá um suprimento adicional de Libtayo® para o ensaio expandido.
A MAIA Biotechnology patrocina o ensaio THIO-101 e mantém uma licença de patente mundial exclusiva para desenvolver e comercializar o THIO. A empresa também está considerando uma via de aprovação acelerada nos Estados Unidos com base nos resultados do ensaio.
O ensaio de Fase 2 do THIO revelou resultados intermediários promissores. O ensaio está avaliando a eficácia do THIO em combinação com o inibidor de checkpoint imunológico cemiplimab da Regeneron para pacientes que não responderam a dois ou mais regimes de terapia padrão. O acompanhamento mediano de sobrevida interina para esses pacientes de terceira linha foi relatado em 10,6 meses, o que se compara favoravelmente à sobrevida global padrão de 5,8 meses. A MAIA prevê divulgar os resultados completos de eficácia do ensaio dentro do ano corrente.
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