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A AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) informou na sexta-feira que seus resultados do terceiro trimestre de 2025 devem incluir despesas de pesquisa e desenvolvimento em processo (IPR&D) adquiridas e marcos de US$ 2,7 bilhões em base pré-tributária. De acordo com um comunicado baseado em um registro na SEC, essa despesa deve ter um impacto desfavorável de US$ 1,50 por ação tanto no lucro por ação (LPA) diluído GAAP quanto no LPA diluído ajustado não-GAAP para o trimestre. Apesar desse impacto, os dados do InvestingPro mostram que a AbbVie está sendo negociada próxima de sua máxima de 52 semanas, com analistas mantendo previsões positivas para a rentabilidade da empresa este ano. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas futuras da AbbVie, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
A empresa afirmou que os resultados do trimestre encerrado em 30 de setembro de 2025 não foram finalizados e permanecem sujeitos a procedimentos de fechamento de demonstrações financeiras. A AbbVie observou que não há garantia de que os resultados finais não diferirão dessas estimativas preliminares.
A AbbVie explicou que despesas de IPR&D adquiridas e marcos podem ocorrer após colaborações, acordos de licenciamento ou outras aquisições de ativos, e não prevê essas despesas devido à incerteza quanto à ocorrência e ao momento dessas transações. A orientação de LPA diluído ajustado anteriormente anunciada pela empresa para 2025, divulgada em 31 de julho de 2025, excluía o impacto de despesas de IPR&D adquiridas e marcos incorridos além do segundo trimestre.
Com a inclusão das despesas de IPR&D e marcos do terceiro trimestre, a AbbVie agora espera um LPA diluído ajustado para o ano inteiro de 2025 na faixa de US$ 10,38 a US$ 10,58. O LPA diluído ajustado do terceiro trimestre de 2025 está projetado para ficar entre US$ 1,74 e US$ 1,78, incluindo essa despesa.
A empresa forneceu orientação atualizada, incluindo a despesa estimada de IPR&D e marcos do terceiro trimestre, como Anexo 99.1 ao seu relatório atual no Formulário 8-K.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa incluído no registro da AbbVie na SEC.
Em outras notícias recentes, a AbbVie embarcou em uma expansão de US$ 70 milhões de seu Centro de Pesquisa Biológica AbbVie em Worcester, Massachusetts. Este desenvolvimento visa aumentar a capacidade de fabricação de produtos biológicos para medicamentos de imunologia e oncologia, com planos para transferir a fabricação de produtos oncológicos selecionados da Europa para os Estados Unidos. Além disso, a AbbVie submeteu um Pedido de Licença de Produtos Biológicos à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para Pivekimab sunirine, visando o raro câncer de sangue Neoplasia de Células Dendríticas Plasmocitoides Blásticas. O pedido é baseado em dados do ensaio global de Fase 1/2 CADENZA.
Em outro movimento para aprimorar suas capacidades de produção, a AbbVie começou a construir uma nova fábrica de fabricação de ingredientes farmacêuticos ativos em North Chicago, Illinois. A instalação de US$ 195 milhões se concentrará na produção de ingredientes para medicamentos de imunologia, oncologia e neurociência, transferindo parte da produção da Europa e Ásia para os Estados Unidos. Além disso, a AbbVie planeja precificar seu medicamento para câncer de ovário, ELAHERE, no Reino Unido no mesmo nível do preço de lista dos EUA, destacando o valor de terapias inovadoras. Por fim, a AbbVie submeteu um Pedido de Novo Medicamento para tavapadon, um tratamento oral investigacional para a doença de Parkinson, apoiado por dados do programa clínico TEMPO de Fase 3.
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