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Annovis Bio nomeia CEO como CFO interina após renúncia de executivo

Publicado 15.08.2025, 17:23
Annovis Bio nomeia CEO como CFO interina após renúncia de executivo
ANVS
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A Annovis Bio, Inc. (Nova York:ANVS) anunciou a próxima renúncia de Andrew Walsh, Vice-Presidente de Finanças e Diretor Financeiro Principal, com efeito a partir de 22 de agosto. De acordo com um comunicado da empresa baseado em um documento apresentado à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA, a saída de Walsh não se deve a qualquer desacordo com a empresa ou questões relacionadas às suas operações, políticas ou práticas.

Na sexta-feira, o conselho de administração nomeou Maria Maccecchini, Diretora Executiva da empresa, para servir como Diretora Financeira Interina. A Annovis Bio afirmou que está ativamente buscando um substituto para o cargo de Diretor Financeiro.

A Annovis Bio é uma empresa farmacêutica incorporada em Delaware e sediada em Malvern, Pensilvânia. As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa incluído no documento apresentado pela empresa à SEC.

Em outras notícias recentes, a Annovis Bio, Inc. anunciou que garantiu com sucesso a proteção de propriedade intelectual tanto para as formas semi-cristalinas originais quanto para as novas formas cristalinas de seu candidato a medicamento, buntanetap, estendendo a cobertura da patente até 2046. Este desenvolvimento proporciona cobertura global para o medicamento, que está sendo desenvolvido para doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson. Enquanto isso, a H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para a Annovis Bio para US$ 12,00, de US$ 30,00, mantendo a classificação de Compra. Esta revisão segue o recente financiamento de capital da empresa e o potencial para futuras emissões de ações. Adicionalmente, a Canaccord Genuity também reduziu seu preço-alvo para a Annovis Bio para US$ 17,00, de US$ 26,00, mas igualmente manteve a classificação de Compra. Analistas da Canaccord revisaram seu modelo financeiro após os resultados do primeiro trimestre da empresa para 2025, mantendo uma probabilidade de 25% de aprovação para o buntanetap e prevendo um lançamento no mercado em 2028. O ensaio clínico de Fase 3 em andamento para o buntanetap visa estabelecer a segurança e eficácia do medicamento em doença de Alzheimer precoce em aproximadamente 750 pacientes nos Estados Unidos.

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