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Na segunda-feira, a Cingulate Inc., uma empresa farmacêutica sediada em Kansas City, Kansas, anunciou a aprovação de uma emenda para aumentar o número de ações em seu plano de incentivos. A empresa, atualmente avaliada em US$ 21,02 milhões, demonstrou forte impulso recente com retorno de 16,75% na última semana, segundo dados do InvestingPro. A emenda, aprovada pelos acionistas na Assembleia Anual de 10 de junho de 2025, adiciona 800.000 ações ao plano, elevando o total de ações autorizadas para 1.141.826.
A aprovação ocorreu durante a Assembleia Anual de Acionistas de 2025 da empresa, onde várias propostas importantes foram votadas. Além da expansão do plano de ações, os acionistas elegeram Peter J. Werth como diretor Classe I, ratificaram a nomeação da KPMG LLP como auditora independente da empresa para o ano que termina em 31 de dezembro de 2025, e adotaram uma emenda para efetuar um grupamento das ações ordinárias emitidas pela empresa.
O grupamento de ações, que pode ser executado em uma proporção variando de um-para-dois até um-para-vinte e cinco, ficará a critério do Conselho de Administração a qualquer momento antes do primeiro aniversário da Assembleia Anual, sem necessidade de aprovação adicional dos acionistas. Esta decisão ocorre enquanto a ação é negociada a US$ 4,95, significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 20,83, embora tenha mostrado força recente com retorno de 15,65% nos últimos seis meses.
Adicionalmente, os acionistas autorizaram o adiamento da Assembleia Anual para uma data posterior, se necessário, para solicitar mais votos. No entanto, isso foi considerado desnecessário, pois havia votos suficientes no momento da Assembleia Anual para aprovar cada proposta.
Os detalhes da emenda ao plano de ações estão incluídos no Anexo 10.1 do Formulário 8-K arquivado na SEC. O relatório também menciona os símbolos de negociação atualizados para as ações ordinárias da empresa (CING) e warrants (CINGW) na Nasdaq Stock Market LLC.
A Cingulate Inc., identificada pelo número Central Index Key (CIK) 0001862150, está incorporada em Delaware e opera sob o código SIC 2834, que corresponde a preparações farmacêuticas.
Esta notícia é baseada no recente arquivamento 8-K da Cingulate Inc. junto à Securities and Exchange Commission.
Em outras notícias recentes, a Cingulate Inc. anunciou seus planos de submeter um Pedido de Novo Medicamento (NDA) para seu candidato a tratamento de TDAH, CTx-1301, durante o próximo verão. Isso ocorre após feedback da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) após uma reunião formal pré-NDA. A FDA concordou com um compromisso pós-aprovação do NDA para dados adicionais de estabilidade e indicou que o CTx-1301 pode se basear nos dados de eficácia e segurança do medicamento listado, Focalin XR. A tecnologia proprietária Precision Timed Release™ da Cingulate visa fornecer dosagem única diária, abordando o desafio de proporcionar uma duração de dia ativo completo para o tratamento do TDAH. A empresa recentemente divulgou dados de segurança da Fase 3 para o CTx-1301, mantendo um perfil de segurança consistente em nove ensaios clínicos. A Cingulate planeja incluir uma análise final combinando dados de segurança e eficácia de adultos e pediátricos na submissão do NDA. A empresa também está explorando o uso de sua tecnologia para outras áreas terapêuticas, como transtornos de ansiedade. Esses desenvolvimentos marcam um passo significativo no processo regulatório da Cingulate para o CTx-1301.
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