GSK conclui aquisição de US$ 2 bilhões de efimosfermin para pipeline de doenças hepáticas

Publicado 07.07.2025, 12:23
GSK conclui aquisição de US$ 2 bilhões de efimosfermin para pipeline de doenças hepáticas

A GSK plc (LSE/Nova York:GSK) anunciou na segunda-feira a conclusão de sua aquisição do efimosfermin alfa da Boston Pharmaceuticals. O acordo inclui um pagamento inicial de US$ 1,2 bilhão e até US$ 800 milhões em pagamentos por metas alcançadas, totalizando até US$ 2 bilhões. A GSK também assumirá a responsabilidade por pagamentos adicionais de metas e royalties escalonados à Novartis Pharma AG relacionados ao efimosfermin.

O efimosfermin é descrito como um medicamento especializado investigacional pronto para a fase III, destinado ao tratamento e prevenção da progressão da doença hepática esteatótica (SLD), incluindo esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) e doença hepática relacionada ao álcool (ALD). O medicamento é uma injeção subcutânea mensal de um análogo do fator de crescimento de fibroblastos 21 (FGF21), atualmente em desenvolvimento clínico para fibrose moderada a avançada, incluindo cirrose. De acordo com o comunicado, MASH e ALD são as principais causas de transplante de fígado nos Estados Unidos.

A GSK adquiriu a BP Asset IX, Inc., uma subsidiária da Boston Pharmaceuticals, para obter o efimosfermin. A empresa observou que o efimosfermin ainda não está aprovado para uso em nenhum país.

Kaivan Khavandi, Vice-Presidente Sênior e Chefe Global de P&D em Respiratório, Imunologia e Inflamação da GSK, afirmou: "A conclusão de nossa aquisição do efimosfermin alfa representa uma expansão significativa de nosso pipeline de hepatologia voltado para abordar os fatores esteatóticos e virais da doença hepática. O efimosfermin é uma oportunidade de crescimento fundamental para a GSK, com múltiplas opções de desenvolvimento e potencial primeiro lançamento em 2029."

A GSK indicou que a adição do efimosfermin expande seu pipeline para doenças fibro-inflamatórias em fígado, pulmão e rim. A empresa também está desenvolvendo o GSK’990, um terapêutico siRNA para outros subconjuntos de pacientes com SLD.

Este artigo é baseado em um comunicado de um press release registrado na SEC.

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