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Investing.com -- A ação da Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) subiu 1% depois que a empresa anunciou que seu medicamento experimental oral GLP-1, orforglipron, demonstrou resultados superiores em comparação com o semaglutida oral da Novo Nordis em um ensaio clínico direto.
No estudo ACHIEVE-3 de Fase 3 com duração de 52 semanas, envolvendo 1.698 adultos com diabetes tipo 2, o orforglipron alcançou maiores melhorias tanto no controle da glicemia quanto na perda de peso. Para o desfecho primário, o orforglipron reduziu a A1C em 2,2% versus 1,4% com semaglutida oral nas doses mais altas.
Os participantes que tomaram a dose mais alta de orforglipron (36 mg) perderam em média 19,7 libras (9,2% do peso corporal) em comparação com 11,0 libras (5,3%) com a dose mais alta de semaglutida oral (14 mg), representando uma melhoria relativa de 73,6% na redução de peso.
O estudo também mostrou que 37,1% dos participantes na dose mais alta de orforglipron atingiram níveis de açúcar no sangue próximos do normal (A1C abaixo de 5,7%), em comparação com apenas 12,5% daqueles tomando a dose mais alta de semaglutida oral.
"Esses resultados, combinados com a dosagem oral única diária do orforglipron e sua ampla escalabilidade, reforçam seu potencial como tratamento fundamental para diabetes tipo 2", disse Kenneth Custer, vice-presidente executivo e presidente da Lilly Cardiometabolic Health.
O perfil de segurança do orforglipron foi consistente com estudos anteriores, com a maioria dos eventos adversos sendo relacionados ao sistema gastrointestinal e geralmente de gravidade leve a moderada. As taxas de descontinuação do tratamento foram ligeiramente mais altas para o orforglipron (8,7% para 12 mg e 9,7% para 36 mg) em comparação com o semaglutida oral (4,5% para 7 mg e 4,9% para 14 mg).
A Lilly espera submeter o orforglipron para aprovação regulatória para o tratamento de diabetes tipo 2 em 2026.
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