Qualicorp vende Gama Saúde por R$163,9 mi; ação dispara 16%
Investing.com - As ações da Agios Pharmaceuticals estão caindo 15% nas negociações de pré-mercado desta segunda-feira, após o Sistema de Relatórios de Eventos Adversos da FDA adicionar três mortes de pacientes que tomavam Pyrukynd em julho.
De acordo com o analista da Leerink, Andrew Berens, que mantém uma classificação de desempenho de mercado, informações de casos obtidas por meio de um pedido de Lei de Liberdade de Informação revelaram que "duas das mortes recentes foram em pacientes jovens".
Berens observou que ambos os novos casos listaram "hipertransaminasemia" como um dos termos preferenciais, que é um evento adverso de interesse "desde que a empresa divulgou o risco de lesão hepatocelular durante o ASH 2024".
O terceiro caso parece menos preocupante, já que elevações de transaminase não foram mencionadas, e o paciente tinha 93 anos, acrescentou Berens.
A administração da Agios indicou que "essas novas entradas não eram mudanças materiais no perfil conhecido do mitapivat e já haviam sido abordadas nas recentes revisões de bula", segundo o analista.
Desde o lançamento do Pyrukynd, quatro mortes durante o uso do medicamento apareceram no banco de dados FAERS.
Berens espera volatilidade antes da data Pdufa de 7 de setembro para talassemia e do subsequente programa de anemia falciforme.
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