Dólar recua com impasse Brasil-EUA e simpósio do Fed em foco
Investing.com -- As ações da CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO) subiram 30% após a empresa relatar dados positivos de 32 semanas do seu ensaio RewinD-LB, mostrando que seu medicamento experimental neflamapimod reduziu significativamente a progressão clínica em pacientes com demência com corpos de Lewy (DCL).
A empresa de estágio clínico com sede em Boston anunciou que pacientes tratados com neflamapimod demonstraram uma redução de risco de 54% na piora clinicamente significativa em comparação com o grupo controle na Semana 32, conforme medido pela Soma das Caixas de Classificação de Demência Clínica (CDR-SB). Esta redução de risco melhorou para 64% entre pacientes com evidência mínima de copatologia da Doença de Alzheimer.
Adicionalmente, pacientes recebendo o tratamento mostraram uma redução significativa nos níveis plasmáticos da proteína ácida fibrilar glial (GFAP), um biomarcador associado à neurodegeneração.
Os resultados do ensaio foram apresentados no Congresso Internacional da Associação de Alzheimer 2025 no domingo. A CervoMed observou que o medicamento demonstrou perfis de segurança e tolerabilidade comparáveis, sem novos sinais de segurança identificados durante a fase de extensão.
"Reduzir o risco de piora de 1,5 pontos ao longo de 32 semanas no CDR-SB em mais de 50% provavelmente representaria uma desaceleração clinicamente significativa da progressão clínica em um nível que pacientes e cuidadores notariam na função do dia a dia", disse Lawrence S. Honig, Professor de Neurologia no Centro Médico Irving da Universidade Columbia e um investigador que apresentou os resultados.
A CervoMed planeja se reunir com a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) no quarto trimestre de 2025 para discutir o design do ensaio de Fase 3. A DCL é a segunda forma mais comum de demência, afetando tanto o movimento quanto a cognição, com opções de tratamento eficazes atualmente limitadas.
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