A Eli Lilly (LLY) afirmou em plataformas como Twitter e Facebook na sexta-feira que seu medicamento para redução de peso, a tirzepatida, foi oficialmente aprovado pelas autoridades de saúde da China. Essa aprovação intensifica o cenário competitivo com seu concorrente dinamarquês, Novo Nordisk (NVO), no importante mercado asiático.
O valor das ações da empresa farmacêutica aumentou 2,2% durante o início do pregão antes da abertura do mercado de ações.
O medicamento da Novo Nordisk para redução de peso, Wegovy, recebeu aprovação oficial na China, o segundo maior sistema econômico do mundo e o país com a maior população estimada de pessoas com sobrepeso ou obesidade, em junho. Após essa aprovação, o valor das ações da Novo Nordisk aumentou significativamente.
A tirzepatida, o componente-chave no tratamento de diabetes da Eli Lilly, Mounjaro, que também foi aprovado na China, agora está incluída em seu medicamento para perda de peso Zepbound.
A Eli Lilly e a Novo Nordisk estão aumentando suas capacidades de produção para obter uma parte do mercado de produtos para perda de peso, que deve ultrapassar US$ 100 bilhões em todo o mundo até o ano de 2030. Os tratamentos para obesidade oferecidos por ambas as empresas pertencem a uma categoria de medicamentos conhecidos como agonistas do GLP-1, que foram originalmente criados para tratar o diabetes.
Os medicamentos da categoria GLP-1 mostraram eficácia em ajudar os pacientes a perder uma média de até 20% de sua massa corporal, resultando em um nível extraordinário de demanda.
Uma comparação científica recente indicou que a tirzepatida da Eli Lilly resulta em uma redução de peso mais significativa do que a semaglutida, a substância ativa dos medicamentos Ozempic e Wegovy da Novo Nordisk. Este estudo representa a comparação inicial entre esses dois medicamentos proeminentes para redução de peso.
De acordo com descobertas recentes publicadas na revista médica JAMA Internal Medicine, o Zepbound, que foi sancionado por perda de peso no final de 2023, mostrou um benefício, com indivíduos experimentando uma perda média de cerca de 21% de sua massa corporal em um período de 72 semanas, em oposição a aproximadamente 15% para indivíduos que usam Wegovy após 68 semanas. Ambos os medicamentos fazem parte da categoria de medicamentos GLP-1.
A grande empresa farmacêutica Pfizer (PFE) também entrou no mercado de medicamentos para perda de peso. A empresa declarou na semana passada que continuará o desenvolvimento de uma versão diária de seu medicamento para perda de peso, o danuglipron, depois de observar resultados positivos de um estudo preliminar contínuo.
A empresa realizou testes em várias versões diárias do medicamento e selecionou uma que exibisse as características mais desejáveis em termos de segurança e resposta do corpo ao medicamento.
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