Ação escolhida por IA dispara +13% na semana na B3; veja qual é
Investing.com -- As ações da OKYO Pharma (NASDAQ:OKYO) subiram 14% na quarta-feira após a empresa divulgar resultados positivos do ensaio clínico de Fase 2 para o urcosimod, seu tratamento experimental para dor neuropática da córnea (NCP).
A empresa biofarmacêutica focada em oftalmologia revelou que 75% dos pacientes do protocolo recebendo urcosimod 0,05% apresentaram redução superior a 80% na dor após 12 semanas de tratamento. O medicamento demonstrou eficácia já na Semana 4, com redução sustentada da dor durante todo o período do estudo.
O estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo mostrou uma redução estatisticamente significativa nas pontuações médias de dor desde o início até o final do tratamento no grupo urcosimod 0,05% (valor p = 0,025). O grupo de tratamento experimentou uma redução média na pontuação de dor de 5,5 comparado a 2,75 no grupo placebo.
Notavelmente, todos os respondentes no grupo de tratamento haviam entrado no estudo com dor moderada a severa, apesar da terapia médica máxima anterior. Nenhum evento adverso grave foi relatado entre os 18 pacientes durante todo o ensaio.
"Estamos entusiasmados com estes resultados iniciais em pacientes tratados com urcosimod neste primeiro ensaio de fase 2 em humanos", disse Gary S. Jacob, Diretor Executivo da OKYO Pharma. "Os resultados fortalecem nossa convicção de que este medicamento pode ser particularmente eficaz em mostrar uma redução significativa da dor em pacientes com maior grau de dor neuropática."
A OKYO planeja se reunir com a FDA para discutir os próximos passos para o urcosimod, que já recebeu designação de Via Rápida para o tratamento de NCP, uma condição que não possui terapias atualmente aprovadas pela FDA.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.