Comissão Europeia amplia aprovação de terapia contra linfoma da Bristol Myers Squibb

Publicado 14.03.2025, 09:09
© Reuters.

A Comissão Europeia concedeu à Bristol Myers Squibb, empresa biofarmacêutica sediada em Princeton, N.J., uma aprovação expandida para sua terapia de células CAR-T Breyanzi, conforme anunciado pela empresa na sexta-feira.

A aprovação agora se estende ao uso do Breyanzi no tratamento de adultos que sofrem de linfoma folicular recidivado ou refratário, e que se submeteram a duas ou mais linhas anteriores de terapia sistêmica.

O Breyanzi da Bristol Myers Squibb é uma forma de terapia de células CAR-T, um tipo de tratamento que utiliza células geneticamente modificadas do sistema imunológico do paciente para combater o câncer.

A aprovação expandida pela Comissão Europeia é um passo significativo para a empresa biofarmacêutica, pois permite um uso mais amplo do Breyanzi no tratamento do linfoma folicular, um tipo de câncer no sangue.

A aprovação ocorre após a empresa demonstrar a eficácia do Breyanzi no tratamento de adultos com este tipo de linfoma que não responderam a outros tratamentos ou cujo câncer retornou após o tratamento.

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