Por Dhirendra Tripathi
Investing.com – As ações da Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) avançavam 1% por volta das 16h35 (horário de Brasília) de quarta-feira, após a Food and Drug Administration afirmar que a dose de reforço da vacina da empresa contra a Covid-19 ajudou a impulsionar a resposta imune.
Por aqui, os BDRs da farmacêutica (SA:JNJB34) tinham baixa de 1,6%.
Os reguladores advertiram que os dados são limitados e que confiaram na própria análise da empresa para parte dos resultados, em vez de realizarem o seu próprio estudo.
A perspectiva do regulador vem em resposta ao pedido da empresa pela autorização da sua dose de reforço.
Até o momento, o reforço da vacina da Pfizer (NYSE:PFE) (SA:PFIZ34)-BioNTech (NASDAQ:BNTX) (SA:B1NT34) é o único a ter sido aprovado pela agência, para aplicação em pessoas acima de 60 e indivíduos de alto risco.
Juntamente com o pedido da J&J, a FDA tem diante dela uma solicitação da Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) (SA:M1RN34) para a sua dose de reforço.
A vacina da J&J é a única nos EUA a ser administrada em dose única. Todas as outras vacinas têm um esquema de duas doses.
A J&J recomenda a aplicação de uma dose de reforço seis meses após a vacina inicial, embora o reforço possa ser administrado já a partir de dois meses da data da dose inicial.