Senado aprova regulamentação de aposentadoria de agentes de saúde com impacto bilionário
Investing.com - A droga experimental para AVC da Bayer (ETR:BAYGN) pode gerar €3 bilhões em vendas anuais após resultados bem-sucedidos em testes clínicos que o analista do Goldman Sachs, James Quigley, chamou de "transformacionais" para os negócios da empresa farmacêutica alemã.
As ações da empresa subiram 8,9% às 08:20 (horário de Brasília).
A farmacêutica anunciou no domingo que o asundexian atingiu seus objetivos primários no estudo OCEANIC-STROKE, reduzindo significativamente o risco de AVCs recorrentes sem aumentar as taxas de sangramento grave em comparação com placebo.
Ambos os tratamentos foram administrados junto com a terapia antiplaquetária padrão em mais de 12.300 pacientes que haviam sofrido anteriormente um AVC isquêmico não-cardioembólico ou um ataque isquêmico transitório de alto risco.
Quigley afirmou que a remoção do ajuste de risco de seu modelo de avaliação leva a um aumento de aproximadamente 13% em sua análise de fluxo de caixa descontado.
Ele observou que este resultado positivo é o primeiro de dois desenvolvimentos que podem ajudar a reduzir a diferença entre o preço atual das ações da Bayer e o valor de suas unidades de negócios.
O segundo evento, uma possível recomendação do procurador-geral sobre um caso judicial envolvendo o glifosato, é esperado nas próximas semanas.
O estudo aborda um problema médico significativo. Aproximadamente 12 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem AVCs anualmente, com 20% a 30% sendo AVCs recorrentes. Um em cada cinco sobreviventes de AVC terá outro AVC dentro de cinco anos.
O AVC é classificado como a segunda principal causa de morte globalmente, e os AVCs isquêmicos recorrentes tendem a ser mais incapacitantes e apresentam maiores riscos de mortalidade do que os AVCs iniciais.
"Mesmo com as terapias atualmente disponíveis, o risco de outro AVC permanece alto, e cada recorrência pode ter consequências profundas", disse Mike Sharma, o investigador principal do Instituto de Pesquisa em Saúde Populacional da Universidade McMaster e diretor do Programa de AVC da Hamilton Health Sciences, em comunicado.
O asundexian funciona bloqueando o Fator XIa, uma proteína na via de coagulação sanguínea. A empresa com sede em Leverkusen afirmou que o Fator XIa desempenha um papel menor na formação de tampões hemostáticos que selam lesões vasculares, mas contribui para o crescimento de coágulos sanguíneos e bloqueio vascular.
A farmacêutica teoriza que o asundexian reduz a formação de coágulos sem aumentar significativamente o risco de sangramento grave.
Os pacientes no estudo multicêntrico, randomizado e duplo-cego receberam 50 mg de asundexian uma vez ao dia ou placebo, ambos combinados com terapia antiplaquetária.
Esta é a primeira vez que um medicamento da classe de inibidores do Fator XIa completa com sucesso um estudo de Fase III.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu ao asundexian a Designação de Via Rápida como potencial tratamento para prevenção de AVC em pacientes após um AVC isquêmico não-cardioembólico. O composto ainda não foi aprovado por nenhuma autoridade de saúde para uso em qualquer país.
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