Bitcoin testa paciência dos investidores em meio à cautela e liquidez reduzida
Investing.com -- Empresas farmacêuticas europeias enfrentam decisões regulatórias críticas e resultados de ensaios clínicos nos próximos meses que podem impactar significativamente seu desempenho no mercado, de acordo com uma nova análise do Morgan Stanley.
O banco de investimento identificou várias grandes empresas farmacêuticas com importantes catalisadores de curto prazo que os investidores devem monitorar de perto. Esses eventos variam desde desenvolvimentos legais cruciais até decisões regulatórias e resultados de ensaios clínicos que podem remodelar as perspectivas das empresas.
Bayer está em um momento crucial enquanto aguarda o parecer do Procurador-Geral dos EUA no litígio sobre glifosato Durnell, que pode determinar se a Suprema Corte aceitará o caso. O Morgan Stanley classifica este como um evento de importância "muito alta", pois a aceitação pelo tribunal marcaria progresso na resolução dos problemas legais que têm deprimido a avaliação da Bayer. Uma decisão da Suprema Corte é esperada dentro de semanas após a apresentação do parecer. Além disso, a Bayer aguarda resultados de estágio avançado do OCEANIC-STROKE, testando seu inibidor de Fator-XI asundexian para prevenção secundária de AVC—uma oportunidade potencial de € 2 bilhões.
Em um desenvolvimento recente, o medicamento para menopausa Lynkuet da Bayer recebeu apoio dos reguladores europeus para aprovação. Separadamente, a S&P Global Ratings revisou sua perspectiva sobre a empresa de estável para negativa, citando aumento dos riscos de litígio.
GSK plc enfrenta uma decisão crítica da FDA sobre o Blenrep, seu tratamento para mieloma múltiplo, até 23 de outubro. Esta revisão segue um voto negativo do comitê consultivo e um pedido da FDA por dados adicionais. O Morgan Stanley descreve isso como um evento de importância muito alta que poderia trazer surpresas negativas significativas se a aprovação for negada.
No entanto, uma decisão favorável revitalizaria o portfólio de oncologia da GSK e fortaleceria o impulso de seu pipeline.
A GSK plc anunciou planos para investir US$ 30 bilhões em pesquisa e fabricação nos EUA nos próximos cinco anos e iniciou uma colaboração de US$ 500 milhões com a Hengrui Pharma para desenvolvimento de medicamentos. A empresa também nomeou Luke Miels como seu CEO designado, com efeito a partir de janeiro de 2026.
Novo Nordisk A/S tem dois grandes catalisadores pela frente. O resultado do estudo EVOKE para semaglutida oral na doença de Alzheimer é esperado entre outubro e novembro, embora o Morgan Stanley atribua apenas 25% de probabilidade de sucesso.
Além disso, o resultado da negociação de preços do Medicare dos EUA para Ozempic e Wegovy, previsto para novembro, pode impactar mais de 7% das vendas brutas da empresa. Esses desenvolvimentos tornam a Novo Nordisk uma das ações farmacêuticas europeias mais orientadas por eventos no final de 2025.
A Novo Nordisk A/S descontinuou sua divisão de terapia celular e anunciou cortes de empregos em um local de fabricação importante nos EUA como parte de uma reestruturação mais ampla. A empresa também indicou que planeja lançar sua nova pílula para obesidade através de plataformas de telemedicina após receber aprovação regulatória.
Sanofi SA aguarda decisões regulatórias para tolebrutinib, sua terapia oral para esclerose múltipla. A FDA decidirá sobre a aprovação para EM secundária progressiva em 28 de dezembro, um evento que o Morgan Stanley classifica como "neutro" em termos de risco-recompensa, mas potencialmente positivo dependendo dos detalhes da rotulagem.
Dados adicionais de Fase 3 em EM primária progressiva ainda neste trimestre poderiam proporcionar uma modesta valorização. Os resultados do início de 2026 para amlitelimab em dermatite atópica serão cruciais para definir o posicionamento competitivo do medicamento.
A Sanofi SA concordou em adquirir a desenvolvedora britânica de vacinas Vicebio em um acordo de até US$ 1,6 bilhão. Além disso, o medicamento experimental para eczema amlitelimab da empresa atingiu seus objetivos primários em um ensaio de estágio avançado.
Roche Holding AG espera resultados de ensaios de Fase 3 para fenebrutinib em esclerose múltipla primária progressiva neste trimestre. O Morgan Stanley indica que demonstrar não-inferioridade ao Ocrevus fortaleceria a posição da Roche no mercado de EM.
A empresa também divulgará dados de Fase 3 sobre giredestrant em câncer de mama de primeira linha no início do próximo ano, um evento de importância "muito alta" dado seu potencial para expandir o portfólio de oncologia da Roche.
A Roche Holding AG relatou resultados mistos de ensaios em estágio avançado para seu medicamento experimental astegolimab, que está sendo desenvolvido para tratar doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
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