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A Investing.com -- As ações da EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT) caíram 21% após a divulgação de resultados positivos de ensaios clínicos para seu tratamento DURAVYU™, confundindo analistas que consideraram os dados promissores. O ensaio VERONA de Fase 2, focado no tratamento do edema macular diabético (DME), atingiu seu objetivo primário e mostrou melhorias significativas na acuidade visual e controle anatômico sem eventos adversos graves.
Os resultados do ensaio indicaram que ambas as doses testadas de DURAVYU™ prolongaram com sucesso o tempo até a primeira injeção suplementar em comparação com o controle de aflibercept. A dose de 2,7mg de DURAVYU™ alcançou uma taxa de 73% livre de suplementação até a semana 24, significativamente maior que a taxa de 50% para olhos tratados com aflibercept. Além disso, o tratamento DURAVYU™ demonstrou um ganho de +7,1 letras na melhor acuidade visual corrigida (BCVA) e uma redução de 76 micrômetros na espessura do subcampo central (CST), sugerindo um forte potencial para o tratamento no mercado de DME.
Apesar desses resultados positivos, as ações da EyePoint sofreram uma queda acentuada. A analista Jennifer Kim, da Cantor Fitzgerald, comentou sobre a reação do mercado, afirmando: "Não há nada aqui que nos deixe menos positivos sobre os dados/oportunidade do DME - na verdade, isso nos dá maior confiança no PoS para um programa pivotal de não inferioridade clinicamente menos arriscado." O comentário de Kim sublinha a desconexão entre o sucesso do ensaio e o desempenho das ações.
A liquidação parece ser uma reação à falta de detalhes sobre o desempenho do braço de controle do aflibercept e à decisão de prosseguir com um programa pivotal de não inferioridade, que alguns investidores podem ter interpretado como uma abordagem conservadora. Kim também observou que a resposta do mercado foi exagerada, especialmente considerando a alta das ações para aproximadamente 12 USD após dados preliminares do mesmo ensaio em outubro de 2024.
A administração da EyePoint planeja se reunir com a FDA no segundo trimestre para discutir o início de um ensaio clínico de Fase 3 para o DURAVYU™, com o objetivo de estabelecê-lo como o melhor tratamento em sua classe para DME. O perfil de segurança positivo e os dados de eficácia em vários ensaios clínicos de Fase 2 posicionam o DURAVYU™ como um potencial blockbuster no tratamento de doenças graves da retina.
Investidores e analistas continuarão monitorando detalhes adicionais da empresa, particularmente em relação ao braço de controle do aflibercept e à robustez das médias de BCVA e CST da Semana 24. As próximas reuniões médicas, onde os dados provisórios de 16 semanas e os resultados de seis meses serão apresentados, devem fornecer mais insights sobre o potencial do tratamento e seu impacto na avaliação de mercado da EyePoint.
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