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A Bayer (ETR:BAYGN) relatou resultados positivos de um ensaio clínico de fase avançada de seu tratamento ocular aflibercept, administrado em altas doses. O medicamento demonstrou melhores ganhos de visão para indivíduos que sofrem de certas doenças da retina, levando a um aumento nas ações da Bayer.
Os pacientes envolvidos no ensaio receberam 8 miligramas do medicamento a cada oito semanas e experimentaram ganhos de acuidade visual após 36 semanas. O tratamento levou a uma redução rápida e substancial do fluido na retina em pacientes com edema macular após oclusão da veia retiniana, afirmou a Bayer.
Richard Gale, diretor clínico do York Teaching Hospital, no Reino Unido, que fez parte do ensaio, disse que o medicamento de alta dose tem o potencial de se tornar um novo padrão de cuidado no tratamento de doenças retinianas exsudativas. Isso representa uma mudança significativa em relação ao atual padrão de cuidado, que envolve uma dosagem de 2 miligramas do mesmo medicamento a cada 4 semanas, de acordo com a Bayer.
Essa mudança significaria injeções menos frequentes para os pacientes, mantendo eficácia e segurança comparáveis, afirmou Christian Rommel, Chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Bayer.
A Bayer observou que o candidato a medicamento foi bem tolerado pelos pacientes, com um perfil de segurança consistente com ensaios clínicos anteriores.
O aflibercept, na dosagem de 8 miligramas, está sendo desenvolvido em conjunto com a gigante farmacêutica americana Regeneron e é conhecido como Eylea HD. O medicamento é aprovado em mais de 50 países para o tratamento de doenças oculares como degeneração macular neovascular relacionada à idade e edema macular diabético.
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