Ação do BB fecha em queda após banco acionar AGU contra fake news
Na quinta-feira, 05 de junho de 2025, a Atossa Therapeutics (NASDAQ:ATOS) apresentou suas iniciativas estratégicas na Conferência Global de Saúde Jefferies 2025. A empresa está focando em uma oportunidade significativa no câncer de mama com receptor de estrogênio positivo com sua molécula principal, Z endoxifeno. Enquanto a Atossa avança em direção à aprovação da FDA, também enfrenta desafios na adesão dos pacientes devido aos efeitos colaterais do tratamento.
Principais conclusões
- A Atossa visa capitalizar o mercado multibilionário para câncer de mama com receptor de estrogênio positivo com o Z endoxifeno.
- A empresa está financeiramente robusta, com reserva de caixa para mais de dois anos e sem dívidas.
- A Atossa está buscando aprovação da FDA concentrando-se no cenário metastático como o caminho mais rápido.
- Inteligência artificial generativa está sendo usada para encontrar combinações eficazes de medicamentos, mostrando promessa com inibidores de CDK4/6.
- A empresa planeja incluir o primeiro paciente em seu ensaio aprovado pela FDA até o final do ano.
Resultados financeiros
- Posição de caixa: US$ 65 milhões em 31 de março
- Capitalização de mercado: Aproximadamente US$ 112 milhões
- Dívida: Sem dívidas no balanço
- Reserva de caixa: Mais de dois anos com as operações atuais
Atualizações operacionais
- Enviou um pacote informativo à FDA para o Z endoxifeno.
- Colaborando com a Lilly no ensaio I Spy para explorar o Z endoxifeno com inibidores de CDK4/6.
- Conduzindo trabalho de IA generativa com a In Silicone Medicine para identificar combinações sinérgicas de medicamentos.
- Planejando iniciar o recrutamento de pacientes para um ensaio internacional até o final do ano.
Perspectivas futuras
- Foco em obter aprovação da FDA primeiro no cenário metastático.
- Explorando aplicações adicionais em ambientes neoadjuvantes, adjuvantes e de prevenção.
- Continuando a usar IA para identificar novas combinações de medicamentos.
- Relatando o progresso dos ensaios clínicos ao longo do ano.
Destaques da sessão de perguntas e respostas
- Dr. Quay enfatizou a segurança e eficácia superiores do Z endoxifeno em comparação com o Tamoxifeno e outros tratamentos.
- A empresa está otimista quanto à capacidade do Z endoxifeno de induzir apoptose em células cancerígenas, potencialmente melhorando os resultados dos pacientes.
- A Atossa pretende ter o primeiro paciente no ensaio de registro aprovado pela FDA até o final do ano.
Para uma compreensão completa da apresentação e dos planos estratégicos da Atossa, consulte a transcrição completa abaixo.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.