Calendário Econômico: Guerra tarifária, Super Quarta, PIB dos EUA e payroll
Na quarta-feira, 11 de junho de 2025, a Cerus Corporation (NASDAQ:CERS) apresentou na 46ª Conferência Global Anual de Saúde 2025 da Goldman Sachs. O CEO Obi Greenman delineou as iniciativas estratégicas da empresa, destacando sua liderança em tecnologias de redução de patógenos e o crescimento promissor de seu sistema sanguíneo INTERCEPT. Embora a Cerus possua um forte perfil financeiro e liderança de mercado, enfrenta desafios na penetração de mercado e aprovações regulatórias.
Principais conclusões
- A Cerus pretende tornar o INTERCEPT o padrão para sangue transfundido, com uso atual em países como os EUA, França e Canadá.
- A empresa reportou EBITDA ajustado positivo para 2024 e está comprometida em mantê-lo em 2025.
- A Cerus visa um mercado de US$ 2,5 bilhões para seus produtos licenciados, com penetração atual abaixo de 10%.
- O programa INTERCEPT para Células Vermelhas do Sangue, apoiado por mais de US$ 400 milhões da BARDA, está próximo da conclusão clínica.
- Existem planos para obter aprovação regulatória para o INTERCEPT de Células Vermelhas na Europa até 2026.
Resultados financeiros
- A previsão de receita para 2025 está estabelecida entre US$ 194 milhões e US$ 200 milhões.
- Projeta-se que o Complexo de Fibrinogênio INTERCEPT contribua com US$ 12 milhões a US$ 15 milhões em 2025.
- A Cerus alcançou uma taxa de crescimento anual composta de 20% nos últimos oito anos.
- A empresa mantém uma forte posição de caixa com EBITDA ajustado não-GAAP positivo.
Atualizações operacionais
- A tecnologia INTERCEPT é padrão para transfusões de plaquetas em vários países.
- Mais de 20 milhões de doses tratadas com INTERCEPT foram administradas.
- O Complexo de Fibrinogênio INTERCEPT está em uso em 47 importantes hospitais acadêmicos dos EUA.
- A Cerus está lançando globalmente o dispositivo de iluminação LED INT-2100, aprimorando o processamento de sangue.
Perspectivas futuras
- A Cerus planeja estender sua liderança no sistema sanguíneo INTERCEPT para plaquetas e plasma.
- A empresa busca penetrar ainda mais no mercado dos EUA com o Complexo de Fibrinogênio INTERCEPT.
- A aprovação para o INTERCEPT de Células Vermelhas do Sangue na Europa está prevista para 2026.
- Uma submissão PMA ao FDA para o dispositivo INT-2100 está planejada para meados de 2026.
Para mais detalhes, consulte a transcrição completa abaixo.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.