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Investing.com — A Gossamer Bio Inc. divulgou seus resultados financeiros para o primeiro trimestre de 2025, revelando um desempenho acima das expectativas. A empresa registrou uma receita de US$ 9,9 milhões, superando significativamente a previsão de US$ 4,25 milhões. O lucro por ação (LPA) melhorou para uma perda de US$ 0,16, melhor que a perda prevista de US$ 0,19. Após o anúncio, o preço das ações da Gossamer Bio subiu 3,96% durante o horário regular de negociação, fechando em US$ 1,05.
Principais destaques
- A receita da Gossamer Bio no 1º tri de 2025 foi de US$ 9,9 milhões, mais que o dobro da previsão.
- Perda de LPA de US$ 0,16 superou a perda prevista de US$ 0,19.
- A empresa concentra-se no desenvolvimento de tratamentos para hipertensão pulmonar.
- O preço das ações aumentou 3,96% após o anúncio dos resultados.
- A empresa mantém uma forte posição de caixa com US$ 257,9 milhões disponíveis.
Desempenho da empresa
A Gossamer Bio demonstrou uma trajetória positiva em seu desempenho financeiro para o primeiro trimestre de 2025. A receita da empresa superou significativamente as expectativas, impulsionada por reembolsos de custos acima do previsto. A perda de LPA diminuiu em comparação ao ano anterior, refletindo melhor gestão financeira e eficiência operacional. A empresa continua avançando com seus programas clínicos, particularmente para tratamentos direcionados à hipertensão pulmonar.
Destaques financeiros
- Receita: US$ 9,9 milhões, acima dos US$ 4,25 milhões previstos.
- LPA: Perda de US$ 0,16, melhor que a perda prevista de US$ 0,19.
- Despesas de P&D: US$ 38 milhões, um aumento em relação aos US$ 32,4 milhões no 1º tri de 2024.
- Despesas administrativas: US$ 8,7 milhões, abaixo dos US$ 9,6 milhões no 1º tri de 2024.
- Prejuízo líquido: US$ 36,6 milhões, melhor que os US$ 41,9 milhões no 1º tri de 2024.
Resultados vs. previsões
Os números reais de LPA e receita da Gossamer Bio para o 1º tri de 2025 superaram as expectativas dos analistas. A perda de LPA de US$ 0,16 foi melhor que a perda projetada de US$ 0,19, marcando uma melhoria no desempenho financeiro. A receita de US$ 9,9 milhões foi mais que o dobro dos US$ 4,25 milhões previstos, refletindo forte execução operacional e gestão de custos.
Reação do mercado
Após o anúncio dos resultados, o preço das ações da Gossamer Bio aumentou 3,96%, fechando em US$ 1,05. Esta reação positiva do mercado reflete a confiança dos investidores na capacidade da empresa de superar as expectativas. O movimento da ação é notável dentro de sua faixa de 52 semanas, que registrou mínima de US$ 0,499 e máxima de US$ 1,55.
Perspectivas e orientações
A Gossamer Bio mantém-se otimista quanto às suas perspectivas futuras, com um robusto pipeline de ensaios clínicos. A empresa prevê resultados finais do estudo PROCERA Fase 3 em fevereiro de 2026 e planeja iniciar o estudo SERENADA Fase 3 no 4º trimestre de 2025. Com foco em tratamentos inovadores para hipertensão pulmonar, a Gossamer Bio visa capturar uma parcela significativa do mercado.
Comentários da diretoria
O CEO Fahim Hazne enfatizou o compromisso da empresa com o sucesso a longo prazo, afirmando: "Estamos fazendo tudo o que podemos para aumentar as chances de sucesso clínico e comercial a longo prazo para o saralutinibe". Ele destacou o foco estratégico em alcançar resultados significativos para os pacientes, observando: "Se pudermos retardar ou interromper essa progressão, isso é um resultado incrivelmente significativo para os pacientes".
Riscos e desafios
- Riscos de ensaios clínicos: Potenciais atrasos ou falhas nos ensaios em andamento podem impactar receitas futuras.
- Pressões competitivas: A presença de tratamentos estabelecidos no mercado representa um desafio.
- Obstáculos regulatórios: Navegar pelas aprovações regulatórias continua sendo um fator crítico para o sucesso.
- Aceitação do mercado: Alcançar ampla adoção de novos tratamentos é essencial.
- Sustentabilidade financeira: Manter uma forte posição de caixa é crucial para financiar esforços de desenvolvimento.
Perguntas e respostas
Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre a estratégia de recrutamento de pacientes da empresa e a lógica por trás da seleção de dosagem para o estudo PH-ILD. Os executivos reiteraram seu compromisso com critérios rigorosos de inclusão e explicaram a potencial diferenciação de seu tratamento através do endpoint FVC.
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