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A Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA) apresentou uma visão estratégica na 20ª Conferência Anual de Saúde da Wells Fargo 2025, realizada na quarta-feira, 03 de setembro de 2025. A empresa destacou a promissora resposta inicial do mercado ao Eutrebia, seu novo tratamento para condições pulmonares, enquanto também abordou desafios como barreiras de entrada no mercado e litígios em andamento.
Principais conclusões
- A Liquidia relatou mais de 900 prescrições e 550 inícios de tratamento para pacientes com Eutrebia dentro de onze semanas após o lançamento.
- A empresa está otimista quanto à captura de uma parcela significativa do mercado de treprostinil oral de US$ 2 bilhões.
- A Liquidia negociou contratos com três pagadores comerciais nacionais, alcançando uma taxa de preenchimento de 75% apesar dos desafios iniciais de entrada no mercado.
- Os dados do estudo ASCENT apoiam a eficácia de doses mais altas de treprostinil, um componente-chave do Eutrebia.
- A Liquidia pretende alcançar a lucratividade dentro de três a quatro trimestres após o lançamento, apoiada por uma forte posição de caixa.
Resultados financeiros
- As vendas líquidas do 2º tri do Eutrebia atingiram US$ 6 milhões.
- A Liquidia mantém mais de US$ 170 milhões em caixa no final do 2º tri.
- A empresa mantém a confiança em atingir a lucratividade nos próximos três a quatro trimestres.
- As despesas de SG&A devem permanecer estáveis, exceto por custos não monetários e variáveis de vendas.
Atualizações operacionais
- O Eutrebia foi lançado em maio de 2025, visando pacientes com PAH e PHILD.
- A força de vendas cobre 140 centros de excelência e 750 ambientes comunitários.
- A Liquidia concentra-se em educar os profissionais de saúde sobre sua tecnologia de impressão e os benefícios do Eutrebia.
Perspectivas futuras
- A Liquidia vê potencial no mercado de treprostinil oral de US$ 2 bilhões e uma oportunidade de US$ 3-5 bilhões em PHILD.
- A empresa aguarda uma decisão sobre o litígio 327, esperada para outubro de 2025.
- Estão em andamento planos para um estudo global de fase três do L606 em PHILD.
- O impacto dos resultados do estudo TTHN no Tyvaso inalado em pacientes com IPF está sob revisão.
Destaques da sessão de perguntas e respostas
- Os "três Ds" — entrega, dispositivo e dose — são destacados como principais diferenciais do Eutrebia.
- Os resultados do estudo ASCENT indicaram melhora nas distâncias percorridas em seis minutos com doses mais altas de treprostinil.
- A Liquidia discutiu estratégias de acesso e reembolso de pagadores, concentrando-se em contratos comerciais e cobertura do Medicare Parte D.
- A estratégia regulatória para o L606 inclui comparabilidade farmacocinética e estudos pivotais globais.
Em conclusão, a apresentação da Liquidia na conferência foi otimista, enfatizando o potencial de mercado do Eutrebia e iniciativas estratégicas. Para mais detalhes, consulte a transcrição completa abaixo.
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