Seres Therapeutics decepciona com resultados financeiros do quarto trimestre de 2024

Publicado 13.03.2025, 10:47
Seres Therapeutics decepciona com resultados financeiros do quarto trimestre de 2024

A Seres Therapeutics Inc. reportou um prejuízo líquido maior que o esperado no quarto trimestre de 2024, com lucro por ação (EPS) de -$0,81, significativamente abaixo da previsão de -$0,20. Apesar da redução nas perdas totais em comparação ao ano anterior, as ações da empresa caíram 2,48% no pré-mercado, refletindo a decepção dos investidores. Os esforços contínuos da empresa para otimizar operações e focar em seu programa principal, SER-155, foram destacados durante a teleconferência de resultados.

Principais destaques

  • Seres Therapeutics reportou prejuízo líquido de $15,7 milhões no Q4 2024, uma melhora em relação ao prejuízo de $34,7 milhões no Q4 2023.

  • EPS ficou abaixo das expectativas em -$0,81 comparado à previsão de -$0,20.

  • Preço das ações caiu 2,48% após o anúncio dos resultados.

  • A empresa está avançando com seu programa principal, SER-155, com resultados clínicos promissores.

  • Reduções nos custos operacionais foram alcançadas, com diminuições significativas nas despesas de P&D e G&A.

Desempenho da empresa

A Seres Therapeutics demonstrou algumas melhorias em seu desempenho financeiro ano a ano, reduzindo seu prejuízo líquido de $190,1 milhões em 2023 para $125,8 milhões em 2024. A empresa conseguiu reduzir custos, particularmente em pesquisa e desenvolvimento (P&D), que diminuiu de $117,6 milhões para $64,6 milhões, e despesas gerais e administrativas (G&A), que caíram de $77,5 milhões para $53,2 milhões. Essas reduções fazem parte de uma estratégia mais ampla para simplificar operações e focar em áreas terapêuticas principais.

Destaques financeiros

  • Receita: Não especificada no relatório.

  • Lucro por ação: -$0,81, abaixo da previsão de -$0,20.

  • Prejuízo líquido no Q4 2024: $15,7 milhões, comparado a $34,7 milhões no Q4 2023.

  • Prejuízo anual: $125,8 milhões, comparado a $190,1 milhões em 2023.

  • Posição de caixa: $30,8 milhões em 31 de dezembro de 2024.

Resultados vs. previsões

O EPS da Seres Therapeutics de -$0,81 ficou significativamente abaixo da previsão de -$0,20, marcando uma diferença substancial. Esta discrepância reflete desafios contínuos em alcançar a lucratividade, apesar das medidas de redução de custos. A magnitude dessa diferença contrasta com trimestres anteriores da empresa, onde os resultados financeiros estavam mais alinhados com as expectativas.

Reação do mercado

Após o anúncio dos resultados, as ações da Seres Therapeutics caíram 2,48%, negociando a $0,6932. Esta queda posiciona a ação mais próxima de sua mínima de 52 semanas de $0,54, indicando preocupações dos investidores sobre os resultados abaixo do esperado e a lucratividade futura. O mercado mais amplo e as tendências do setor não mostraram quedas similares, sugerindo uma reação específica da empresa.

Perspectivas e orientações

Olhando para o futuro, a Seres Therapeutics planeja continuar desenvolvendo seu programa principal, SER-155, com um estudo de Fase II em desenvolvimento. A empresa também está explorando oportunidades de parcerias para aprimorar suas capacidades de desenvolvimento. Apesar dos desafios financeiros atuais, a empresa espera financiar operações até o primeiro trimestre de 2026 com as reservas de caixa existentes e pagamentos da Nestle.

Comentários executivos

Terry Young, Diretor Comercial e de Estratégia, enfatizou o potencial do SER-155, afirmando: "Acreditamos que com esta estratégia, o SER-155 e nossos biotherapêuticos adicionais podem proporcionar múltiplas oportunidades significativas de blockbuster." O CEO Eric Schaff destacou as aplicações mais amplas de sua abordagem terapêutica, observando: "Nossos dados sugerem que o SER-155 é positivo para condições como doença inflamatória intestinal, colite ulcerativa e doença de Crohn."

Riscos e desafios

  • Perdas financeiras contínuas e resultados abaixo das previsões podem erodir a confiança dos investidores.

  • Necessidade de ensaios clínicos bem-sucedidos e aprovações regulatórias para o SER-155.

  • Potenciais desafios em garantir parcerias estratégicas para apoiar o desenvolvimento.

  • Competição de mercado de outras empresas bioterapêuticas.

  • Pressões econômicas que podem impactar o financiamento e custos operacionais.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas focaram na estratégia da empresa para avançar com o SER-155, com questões sobre as recomendações da FDA para estudos de Fase II e possíveis requisitos de banco de dados de segurança. Os executivos abordaram essas preocupações confirmando a manutenção da mesma população de pacientes como na Fase 1b e explorando endpoints clínicos adicionais.

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