A Legend Biotech (NASDAQ: LEGN) divulgou seu relatório financeiro do terceiro trimestre de 2024, demonstrando um aumento significativo nas vendas de seu produto principal, CARVICTI, utilizado principalmente no tratamento do mieloma múltiplo. A empresa reportou vendas líquidas comerciais de CARVICTI de aproximadamente 286 milhões de dólares, marcando um aumento de 87,6% em relação ao ano anterior e um crescimento de 53,2% em comparação com o trimestre anterior. As receitas totais do trimestre atingiram 160 milhões de dólares, incluindo 143 milhões de dólares de receita de colaboração relacionada ao CARVICTI e 17 milhões de dólares em receita de licenciamento. Apesar desses fortes números de vendas, a Legend Biotech registrou um prejuízo líquido de 125 milhões de dólares no trimestre, mas permanece bem capitalizada com 1,2 bilhão de dólares em caixa e equivalentes.
Principais Destaques
- As vendas líquidas comerciais do CARVICTI apresentaram um notável aumento ano a ano e trimestre a trimestre.
- As receitas totais do terceiro trimestre de 2024 foram de 160 milhões de dólares.
- A Legend Biotech reportou um prejuízo líquido de 125 milhões de dólares no trimestre.
- A empresa possui uma robusta reserva de caixa de 1,2 bilhão de dólares.
Perspectivas da Empresa
- A Legend Biotech visa expandir o uso do CARVICTI para linhas de tratamento mais precoces do mieloma múltiplo.
- Os ensaios clínicos em andamento, CARTITUDE-five e CARTITUDE-six, devem posicionar a maioria dos pacientes no cenário de tratamento de segunda linha até o próximo ano.
- A empresa está explorando aplicações da terapia CAR T em doenças autoimunes.
- A Legend Biotech prevê alcançar lucro operacional a partir de 2026.
Destaques Negativos
- Apesar das fortes vendas, a empresa incorreu em um prejuízo líquido de 125 milhões de dólares no terceiro trimestre.
Destaques Positivos
- O CARVICTI está agora disponível em cinco países, com expansão comercial contínua.
- O número de hospitais nos EUA autorizados a tratar pacientes com CARVICTI aumentou para 82.
- Os volumes de tratamento ambulatorial, que compreendem 48% do total de tratamentos, representam uma oportunidade significativa de crescimento.
Resultados Abaixo das Expectativas
- Não foram mencionados resultados específicos abaixo das expectativas no resumo da teleconferência de resultados fornecido.
Destaques da Sessão de Perguntas e Respostas
- O CEO Ying Huang confirmou as expectativas de crescimento sequencial no quarto trimestre.
- Steve Gaffel, SVP de Desenvolvimento Comercial, destacou os benefícios de economia de custos do CARVICTI, que são favorecidos pelas seguradoras privadas.
O CEO da Legend Biotech, Ying Huang, enfatizou a posição única do CARVICTI como a primeira terapia celular a estender significativamente a sobrevida global em pacientes com mieloma múltiplo já na segunda linha de tratamento. Esse benefício de sobrevida foi demonstrado com uma redução de 45% no risco de morte em comparação com as terapias padrão após um acompanhamento de três anos. Comercialmente, a presença do CARVICTI cresceu, e agora está disponível nos Estados Unidos, Alemanha, Áustria, Brasil e Suíça. O número de hospitais autorizados nos EUA aumentou, e os tratamentos ambulatoriais se tornaram uma parte maior dos negócios da empresa.
A empresa também investiu em suas capacidades de fabricação, com a instalação Obelisk em Ghent, Bélgica, aprovada para produção comercial do CARVICTI em setembro. Até o final de 2025, a Legend Biotech espera ter uma capacidade combinada na rede excedendo 10.000 doses anualmente. Além disso, uma nova instalação de pesquisa está em construção na Filadélfia, com operações programadas para começar no verão de 2025.
Financeiramente, a Legend Biotech está confiante em sua posição de capital, com fundos suficientes para cobrir despesas operacionais e de capital até 2026, quando espera começar a obter lucro operacional. O foco estratégico da empresa continua sendo a expansão do uso do CARVICTI e a exploração de novas áreas terapêuticas, incluindo doenças autoimunes, com o início de seu primeiro estudo em humanos para uma terapia CAR T tri-específica.
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