Transcrição da teleconferência de resultados: Curis Inc reduz perdas no 2º tri de 2025, ação sobe

Publicado 05.08.2025, 13:05
Transcrição da teleconferência de resultados: Curis Inc reduz perdas no 2º tri de 2025, ação sobe

A Curis Inc reportou uma redução significativa em seu prejuízo líquido para o 2º tri de 2025, com números melhorando em relação ao ano anterior. A empresa reportou um prejuízo líquido de US$ 8,6 milhões, ou US$ 0,68 por ação, comparado a um prejuízo de US$ 11,8 milhões, ou US$ 2,03 por ação, no 2º tri de 2024. Após o anúncio dos resultados, a ação da Curis apresentou um aumento notável, com negociações pré-mercado mostrando uma alta de 10%, alcançando US$ 1,76 por ação.

Principais destaques

  • O prejuízo líquido da Curis diminuiu significativamente em comparação anual.
  • Preço da ação subiu 10% nas negociações pré-mercado.
  • Caixa estendido até 2026 após uma oferta bem-sucedida.
  • Progresso contínuo em estudos oncológicos, particularmente em LMA e LLC.
  • Foco estratégico em indicações oncológicas ultra-raras.

Desempenho da empresa

A Curis Inc demonstrou melhora na saúde financeira no 2º tri de 2025, reduzindo significativamente seu prejuízo líquido em comparação com o mesmo período do ano passado. A empresa tem se concentrado em iniciativas estratégicas na área de oncologia, visando atender necessidades médicas não satisfeitas em condições como leucemia linfocítica crônica (LLC) e leucemia mieloide aguda (LMA). Esse foco está alinhado com tendências mais amplas do setor de direcionar esforços para mercados de nicho com altas necessidades não atendidas.

Destaques financeiros

  • Receita: Não especificada no resumo da teleconferência.
  • Prejuízo líquido: US$ 8,6 milhões, melhorando em relação aos US$ 11,8 milhões no 2º tri de 2024.
  • Lucro por ação: Prejuízo de US$ 0,68, comparado a um prejuízo de US$ 2,03 no ano anterior.
  • Despesas de P&D: Reduzidas para US$ 7,5 milhões, de US$ 10,3 milhões.
  • Despesas gerais e administrativas: Diminuíram para US$ 3,5 milhões, de US$ 4,8 milhões.

Reação do mercado

O preço da ação da Curis experimentou um aumento de 10% nas negociações pré-mercado, subindo para US$ 1,76 por ação. Esse movimento reflete um sentimento positivo dos investidores após o anúncio da empresa sobre redução de perdas e avanços estratégicos em seu pipeline de desenvolvimento de medicamentos. O desempenho da ação é notável, considerando sua mínima de 52 semanas de US$ 1,02, indicando uma tendência de recuperação.

Perspectivas e orientações

A Curis estendeu seu caixa até 2026, após uma oferta direta registrada que arrecadou US$ 6 milhões. A empresa planeja apresentar dados de seu estudo triplo de LMA na conferência ASH em dezembro e pretende iniciar um estudo de LLC até o final do ano. Dados iniciais do estudo de LLC são esperados para meados de 2026. A empresa também planeja um estudo de registro comparando emivacertib com gilteritinib em LMA.

Comentários da diretoria

Jim Dentzer, CEO da Curis, enfatizou o compromisso da empresa em melhorar o padrão de tratamento em oncologia, integrando emivacertib com inibidores de BTK. Ele também destacou os desafios impostos pelo ambiente regulatório atual, observando: "A era atual na FDA é um pouco preocupante com sua incerteza." Dentzer expressou otimismo sobre as apresentações recentes da empresa, afirmando: "Entramos na ASCO e EHA com dados convincentes e saímos com projetos para cinco estudos separados."

Riscos e desafios

  • A incerteza regulatória na FDA pode impactar futuras aprovações de medicamentos.
  • Pressão competitiva de inibidores de BTK existentes e novos concorrentes.
  • Sustentabilidade financeira, apesar do caixa estendido, continua sendo uma preocupação.
  • Saturação do mercado em oncologia poderia limitar o potencial de crescimento.
  • Dependência de resultados bem-sucedidos em ensaios clínicos para crescimento futuro.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre o potencial de adicionar emivacertib a vários inibidores de BTK e a abordagem da empresa para recrutar pacientes com LLC. A administração abordou preocupações sobre o ambiente regulatório da FDA e explorou a possibilidade de expandir indicações para seu atual pipeline de medicamentos.

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