Transcrição da teleconferência de resultados: Omeros reduz prejuízo por ação no 4º tri de 2024 e ações sobem

Publicado 31.03.2025, 18:54
Transcrição da teleconferência de resultados: Omeros reduz prejuízo por ação no 4º tri de 2024 e ações sobem

Investing.com — A Omeros Corporation reportou um prejuízo menor do que o esperado para o quarto trimestre de 2024, com um lucro por ação (LPA) real de -$0,54, superando a previsão de -$0,69. Após o anúncio dos resultados, as ações da Omeros subiram 7,66% nas negociações após o fechamento do mercado. A empresa continua avançando com seu pipeline de medicamentos e se preparando para lançamentos futuros de produtos.

Principais destaques

  • A Omeros reportou um prejuízo por ação menor que o esperado de -$0,54, superando as previsões.

  • As ações da empresa subiram 7,66% nas negociações após o fechamento, atingindo $8,85.

  • A Omeros está se preparando para o lançamento comercial do narsoplimab, visando o mercado de microangiopatia trombótica associada a transplantes (TATMA).

  • A empresa mantém mais de $90 milhões em caixa e investimentos no final de 2024.

Desempenho da empresa

A Omeros demonstrou resiliência apesar dos desafios financeiros contínuos, reportando um prejuízo líquido de $31,4 milhões para o 4º tri de 2024. Para o ano completo, o prejuízo líquido totalizou $156,8 milhões. O foco estratégico da empresa continua sendo o avanço de seu pipeline, incluindo a reapresentação do Pedido de Licença Biológica (BLA) para o narsoplimab. A aprovação potencial do narsoplimab deve posicionar a Omeros como líder no mercado subatendido de TATMA.

Destaques financeiros

  • Prejuízo líquido do 4º tri de 2024: $31,4 milhões

  • Prejuízo líquido do ano completo de 2024: $156,8 milhões

  • Caixa e investimentos: Mais de $90 milhões em 31 de dezembro de 2024

  • Despesas operacionais do 4º tri: $35,7 milhões

  • Royalties da Emedria no 4º tri: $10,1 milhões de $33,6 milhões em vendas líquidas

Resultados vs. previsão

A Omeros reportou um LPA de -$0,54, superando a previsão de -$0,69. Isso representa uma surpresa positiva de aproximadamente 21,7%. A capacidade da empresa de superar as expectativas, apesar de um ambiente de mercado desafiador, sinaliza melhorias operacionais e gestão de custos.

Reação do mercado

Após a divulgação dos resultados, as ações da Omeros subiram 7,66% nas negociações após o fechamento, atingindo $8,85. Este aumento reflete o otimismo dos investidores em relação ao progresso do pipeline e ao desempenho financeiro da empresa. O movimento das ações é notável no contexto de sua faixa de 52 semanas, que viu um mínimo de $2,612 e um máximo de $13,6.

Perspectivas e orientações

A Omeros está otimista quanto às suas perspectivas futuras, com a aprovação antecipada do narsoplimab até setembro de 2025. A empresa também está avançando em seu estudo de Fase 3 para o zoltenobar em hemoglobinúria paroxística noturna (PNH), com dados esperados até o 4º tri de 2025. A Omeros está explorando parcerias para mercados internacionais e continua desenvolvendo seus programas de oncologia e doenças infecciosas.

Comentários da diretoria

Dr. Gregg Dimopoulos, CEO da Omeros, afirmou: "Estamos voltando a ser uma entidade comercial", destacando a transição da empresa em direção à prontidão para o mercado. Nadia Dach, Diretora Comercial, expressou confiança no narsoplimab, dizendo: "Acreditamos que o narsoplimab entregará valor significativo."

Riscos e desafios

  • Riscos de aprovação regulatória para o narsoplimab e outros medicamentos do pipeline.

  • Concorrência de mercado, particularmente no espaço de inibidores do complemento.

  • Sustentabilidade financeira, dados os prejuízos líquidos contínuos e a gestão do fluxo de caixa.

  • Dependência de lançamentos bem-sucedidos de produtos para impulsionar o crescimento da receita.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, os analistas expressaram interesse no progresso da reapresentação do BLA do narsoplimab e no impacto potencial dos próximos resultados de estudos. A administração abordou preocupações sobre toxicidade hepática com o zoltenobar, afirmando que não houve problemas significativos. A empresa também discutiu estratégias para gerenciar seu balanço e planos para um lançamento independente do narsoplimab nos EUA.

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